3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-[[3-(N,N-dimethylamino)-phenyloxy]methyl]-1,2-dithiin | 172832-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-[[3-(N,N-dimethylamino)-phenyloxy]methyl]-1,2-dithiin
• 英文别名: 3-[[6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]dithiin-3-yl]methoxy]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 172832-34-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂S₂Si
• 分子量: 409.689
• InChiKey: KKGAOYXIDDFZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-[[3-(N,N-dimethylamino)-phenyloxy]methyl]-1,2-dithiin 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-6-[[3-(N,N-dimethylamino)-phenyloxy]methyl]-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1,6-二醇 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.63h， 生成 3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-[[3-(N,N-dimethylamino)-phenyloxy]methyl]-1,2-dithiin
  参考文献：
  名称：

  新型1,2-地硫辛：合成，分子模型研究和抗真菌活性。

  摘要：

  本文报道了涉及1,2-二硫氨酸类化合物（1,2-二硫代环己二烯）的第一项结构活性研究。从双硫辛素1d和1e合成了一系列的3,6-二取代的1,2-二硫辛素，并作为抗真菌剂进行了评估。据报道，一种新的，多功能的二硫辛素1d和1e合成方法可以在千克水平上扩大规模。该方法的新颖性源于使用β-巯基丙腈作为亲硫试剂，它依赖于β-消除策略和随后的氧化作用以生成1,2-二硫辛环。通过分子力学和Hartree-Fock分子轨道计算确定了dithiins 1d，18i和45和模型dithiin 61的最佳几何形状。为1提供了两种可能的作用机制

  DOI：

  10.1021/jm00014a016

文献信息

• 1,2-dithiins having antifungal activity
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05648354A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Novel 1,2-dithiin compounds useful as antifungal or anti-infective agents, as well as methods for their use as such, are described. The 1,2-dithiin compounds are particularly effective in treating infections, especially those caused by Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton species, Microsporum species, Sporothrix species, Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immiitis, Histoplasma capsulatum, Herpes virus, Influenza virus, Cytomegalovirus, human immunodeficiency virus, retrovirus, Adenovirus, Papillomavirus, Paravirus, Arenavirus, Bunyavirus, Coronavirus, Paramyxovirus, Picornavirus, Rhabdovirus, Togavirus, Hepadnavirus, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus epidermis, Zanthomonus maltrophilia, Acinetobacter, Enterobacter cloacae, Serratia marscens, Listeria, Monocytogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes; Streptococcus pneumonia, Viridans streptococci, Haemophilus influenzae, Proteus mirabills, Proteus vulgaris and Bacterioides fragilis.

  本发明涉及一种用作抗真菌或抗感染剂的新型1,2-二硫杂茂化合物，以及它们的使用方法。这些1,2-二硫杂茂化合物特别有效用于治疗感染病，特别是由白色念珠菌、新型隐球菌、烟曲霉、克鲁氏白色念珠菌、副溶血性链球菌、热带白色念珠菌、红色毛癣菌、表皮癣菌、微孢子菌属、孢子丝菌属、皮肤芽生菌、肺孢子菌、组织胞浆菌、疱疹病毒、流感病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺陷病毒、逆转录病毒、腺病毒、乳头状病毒、副黏病毒、布尼病毒、冠状病毒、副粘病毒、钩端螺旋体病毒、肝炎病毒、金黄色葡萄球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌、烟草芽孢杆菌、肠埃希氏菌、克雷伯氏菌、马尔凯菌、不动杆菌、肠埃氏菌、马氏链球菌、李斯特菌、单核细胞增多症杆菌、肺炎链球菌、绿色链球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌和厌氧梭菌等引起的感染病。