2-ethoxy-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 1122-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-ethoxy-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole；2-Aethoxy-5-methyl-1,3,4-oxadiazol；2-Methyl-5-aethoxy-1,3,4-oxadiazol；2-Methyl-5-ethoxy-1,3,4-oxadiazol
• CAS: 1122-78-7
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: BNKYAYHQGDYBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6,7-dioxa-2,3-diaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-ethoxy-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. VI. Photolysis of 1H-1,2-diazepine and azepine epidioxides.

  摘要：

  用低压汞灯光解 1H-1, 2-二氮杂 4, 7-环氧化合物 (1)，形成 5-乙氧基-1, 3, 4-恶二唑 (3)、氧化偶氮化合物 (4)、和二烯化合物(5)。形成产物的合理机制可能涉及初始异构化为 1,2,3-恶二唑 (8)，然后进行分解和异构化。然而，吖庚因2, 5-环氧化物(2)仅以低收率得到二烯化合物(6)，并且没有得到任何其他特征产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2205

文献信息

• Time-Resolved Infrared (TRIR) Studies of Oxycarbonylnitrenes
  作者：Tyler A. Chavez、Yonglin Liu、John P. Toscano

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00949

  日期：2016.8.5

  albeit by small margins. Triplet ethoxycarbonylnitrene and triplet t-butyloxycarbonylnitrene have been observed following photolysis of these sulfilimine precursors by time-resolved infrared (TRIR) spectroscopy. Kinetic studies show that ethoxycarbonylnitrene reacts with solvents such as acetonitrile and cyclohexane, while t-butyloxycarbonylnitrene undergoes an intramolecular insertion reaction to produce

  Ñ -Ethyloxycarbonyl-小号，š -dibenzothiphene硫亚胺和ñ -吨-butyloxycarbonyl-小号，小号-dibenzothiphene硫亚胺已被用作前体ethoxycarbonylnitrene和吨-butyloxycarbonylnitrene。B3LYP / 6-31G（d）计算可预测两种氧羰基氮烯的三重态基态，尽管幅度很小。在通过时间分辨红外（TRIR）光谱法对这些亚硫亚胺前体进行光解后，已经观察到三重态乙氧基羰基氮烯和三重叔丁基丁氧基羰基氮烯。动力学研究表明，乙氧基羰基丁二烯与乙腈和环己烷等溶剂反应，而t丁氧羰基碳氮烯经过分子内插入反应，生成5,5-二甲基恶唑烷酮。以下的光解产物分析ñ -吨-butyloxycarbonyl-小号，š -dibenzothiphene硫亚胺确认恶唑烷酮是具有90％估算产率的主要产物。这两个氮烯的产物直接或通
• Huisgen,R.; Blaschke,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 145 - 153
  作者：Huisgen,R.、Blaschke,H.

  DOI：——

  日期：——
• Carbethoxynitrene : Reaction with aliphatic nitriles
  作者：Walter Lwowski、Annedore Hartenstein、Claudia deVita、Robert L. Smick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70414-x

  日期：1964.1
• Lessard, Jean; Berube, Denis, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 768 - 777
  作者：Lessard, Jean、Berube, Denis

  DOI：——

  日期：——
• TSUCHIYA T.; ARAI H.; HASEGAWA H.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2205-2208
  作者：TSUCHIYA T.、 ARAI H.、 HASEGAWA H.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——