N,N-di-t-butyl-O-t-butylhydroxylamine | 4432-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di-t-butyl-O-t-butylhydroxylamine
• 英文别名: di-tert-butyl-tert-butoxyamine；t-butoxy(di-t-butyl)amine；N,N,O-Tri-tert-butylhydroxylamin；Tri-tert.-butylhydroxylaminether；N,N,O-tri-t-Butylhydroxylamin；Tri-tert-butyl-hydroxylamin；Tert-butoxy-ditert-butyl-amine；N-tert-butyl-2-methyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-amine
• CAS: 4432-73-9
• 化学式: C₁₂H₂₇NO
• 分子量: 201.352
• InChiKey: CBBACGUUICBTIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-t-butyl-O-t-butylhydroxylamine 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二叔丁基羟胺
  参考文献：
  名称：

  Back,T.G.; Barton,D.H.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 924 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硝基氧 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-di-t-butyl-O-t-butylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Coxon, James M.; Patsalides, Emilios, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 509 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of nitroxide radical trapping. 2. Structural effects
  作者：V. W. Bowry、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00039a006

  日期：1992.6

  Laser flash photolysis and kinetic competition product studies have demonstrated that in isooctane at ambient temperatures the rate constant for coupling of carbon-centered radicals with persistent nitroxides, k T , depends upon the degree of steric hindrance to coupling and upon the extent of resonance stabilization of the carbon radical. Sterically induced reductions in the magnitude of k T are observed

  激光闪光光解和动力学竞争产物研究表明，在环境温度下，在异辛烷中，以碳为中心的自由基与持久性氮氧化合物的偶联速率常数 k T 取决于偶联的空间位阻程度和共振稳定的程度。碳自由基。对于氮氧化合物结构和碳自由基结构的变化，观察到 k T 大小的空间诱导减少。因此，对于任何特定的碳基，k T 对于 Bredt 规则保护的氮氧化物、9-氮杂双环 [3.3.1] 壬烷-N-氧基 (ABNO) 和去甲托烷-N-氧基而言是最大的，而对于通常的'二叔-烷基氮氧化物 k T 沿系列递减，1,1,3,3-四甲基异碘啉-2-氧基≥2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧基（Tempo）>二叔丁基氮氧化物，i．
• Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds and polymerization inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010159A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed herein is a method for inhibiting the premature polymerization of ethylenically unsaturated monomers comprising adding to said monomers an effective amount of: A) at least one nitroxyl compound, and B) at least one quinone alkide compound having an electron-withdrawing group at the 7-position. Additionally, a composition is disclosed that comprises: A) at least one nitroxyl compound, and B) at least one quinone alkide compound having an electron-withdrawing group at the 7-position.

  本公开涉及一种抑制乙烯基不饱和单体的过早聚合的方法，包括向所述单体中添加有效量的：A) 至少一种亚硝基化合物，和B) 在7位具有电子吸引基团的至少一种醌烯化合物。此外，还公开了一种包括：A) 至少一种亚硝基化合物，和B) 在7位具有电子吸引基团的至少一种醌烯化合物的组合物。
• Synthesis of di--alkylamines
  作者：E.J. Corey、Andrew W. Gross

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99919-2

  日期：1984.1

  Di--alkylamines can be synthesized efficiently by a three-step process: (1) oxidation of a -alkylamine to a -alkylnitroso compound with peracetic acid in ethyl acetate (2) conversion of the -alkylnitroso compound to a tri--alkylhydroxylamine by successive trapping of two -butyl radicals and (3) sodium naphthalide reduction to the di--alkylamine.

  二烷基胺可以通过三步法有效地合成：（1）用乙酸乙酯中的过乙酸将-烷基胺氧化为-烷基亚硝基化合物（2）通过以下方法将-烷基亚硝基化合物转化为三-烷基羟胺连续捕集两个丁基自由基，并将（3）萘钠还原成二烷基胺。
• Synthesis and reactivity of O-acyl selenophosphates
  作者：Janusz Rachon、Grzegorz Cholewinski、Dariusz Witt

  DOI：10.1039/b502473k

  日期：——

  The synthesis of several new O-acyl selenophosphates were investigated. The stability and reactivity of the products were studied and related to their structure.

  研究了几种新的O-酰基硒磷酸盐的合成。研究了产物的稳定性和反应性并与其结构相关。
• Inhibition of polymerization of unsaturated monomers
  申请人：——

  公开号：US20020037958A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed herein is a method for inhibiting the premature polymerization of ethylenically unsaturated monomers comprising adding to said monomers an effective amount of a mixture comprising: A) at least one stable hindered nitroxyl compound having the structural formula: 1 wherein R 1 and R 4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and heteroatom-substituted alkyl and R 2 and R 3 are independently selected from the group consisting of alkyl and heteroatom-substituted alkyl; and X 1 and X 2 (1) are independently selected from the group consisting of halogen, cyano, COOR 7 , —S—COR 7 , —OCOR 7 , (wherein R 7 is alkyl or aryl), amido, —S—C 6 H 5 , carbonyl, alkenyl, or alkyl of 1 to 15 carbon atoms, or (2) taken together, form a ring structure with the nitrogen; and B) at least one inhibitor selected from the group consisting of ortho-quinone, ortho-hydroquinone, para-quinone, para-hydroquinone, and derivatives of the foregoing.

  本文公开了一种抑制乙烯基不饱和单体过早聚合的方法，包括向所述单体中加入有效量的混合物，该混合物包括 A) 至少一种具有结构式的稳定受阻硝基化合物： 1 其中 R 1 和 R 4 独立地选自氢、烷基、杂原子取代的烷基和 R 2 和 R 3 独立地选自由烷基和杂原子取代的烷基组成的组；以及 X 1 和 X 2 (1)独立地选自由卤素、氰基、COR 7 、-S-COR 7 、-OCOR 7 ，（其中 R 7 为烷基或芳基）、氨基、-S-C 6 H 5 1至15个碳原子的羰基、烯基或烷基，或(2)合在一起与氮形成环状结构；以及 B) 至少一种选自邻醌、邻氢醌、对苯醌、对氢醌和上述物质的衍生物的抑制剂。