8-methoxy-1H-quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 8-methoxy-4(1H)-quinolone；8-methoxyquinolin-4-ol
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD06014024
• 分子量: 175.187
• InChiKey: DJVLMLGPDKKYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1H-quinolin-4-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 8-甲氧基喹啉-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE DE PYRANOPYRAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的吡喃咪唑和吡唑吡啶化合物：（I），（II）这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子的情况下抑制凝血因子XIIa。它们对治疗自身免疫性疾病有用。

  公开号：

  WO2019108565A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{[(2-Methoxyphenyl)amino]methylidene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 160.0~500.0 ℃ 、3.6 Pa 条件下， 反应 0.42h， 以99%的产率得到8-methoxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Quinolin-4-ones by Pyrolysis of Anilinomethylene Derivatives of Meldrum’s Acid

  摘要：

  在闪速真空热解（FVP）条件下，梅氏酸的富电子和缺电子苯胺亚甲基衍生物通过亚胺酰基乙烯中间体环化成喹啉-4-酮的效率相同。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217383

文献信息

• A visible-light-irradiated electron donor-acceptor complex-promoted radical reaction system for the C H perfluoroalkylation of quinolin-4-ols
  作者：Yunze Li、Min Rao、Zhenwei Fan、Baoyi Nian、Yaofeng Yuan、Jiajia Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151046

  日期：2019.9

  An efficient method for visible-light-induced perfluoroalkylaion of quinolin-4-ol has been reported. In the presence of t-BuONa and perfluoroalkyl iodide, quinolin-4-ol underwent CH perfluoroalkylation under the irradiation of green light. Mechanistic studies demonstrated that visible-light promoted intermolecular charge transfer within the transient electron donor-acceptor complex in the absence of

  已经报道了可见光诱导的喹啉-4-醇全氟烷基阴离子的有效方法。在t- BuONa和全氟烷基碘的存在下，喹啉-4-醇在绿光照射下经历了C H全氟烷基化。机理研究表明，在没有任何光催化剂的情况下，可见光促进了瞬态电子供体-受体复合物中分子间的电荷转移。
• Direct C-3-Alkenylation of Quinolones via Palladium-Catalyzed CH Functionalization
  作者：Mingzong Li、Liangxi Li、Haibo Ge

  DOI：10.1002/adsc.201000364

  日期：2010.10.4

  An unprecedented C-3-alkenylation of quinolones was reported through palladium-catalyzed CH functionalization with 1% catalyst loading. This method provides an efficient route to a variety of new quinolone derivatives.

  据报道，钯负载量为1％时，钯催化的CH官能化使喹诺酮类化合物的C-3-烯基化程度达到前所未有的水平。该方法为生产各种新的喹诺酮衍生物提供了有效的途径。
• Study on Relationship Between Fluorescence Properties and Structure of Substituted 8-Hydroxyquinoline Zinc Complexes
  作者：He Jianbo、Zhou Tingting、Cao Yongjing、Zhang Yuanyuan、Yang Weiqing、Ma Menglin

  DOI：10.1007/s10895-018-2275-7

  日期：2018.9

  at the same time, blue-shifted of fluorescence emission wavelength was observed when the C-5 position of 8-hydroxyquinoline was substituted by electron-withdrawing group. When the C-4 position of 8-hydroxyquinolie was substituted by methyl or the C-5 position was substituted by sulfonic acid group, the corresponding zinc complexes had higher fluorescence intensity than 8-hydroxyquinolie zinc.

  由8-羟基喹啉金属络合物生产的有机发光二极管（OLED）在现代电致发光器件中起着至关重要的作用。本文采用不同的方法合成了一系列的8-羟基喹啉衍生物，并制备了相应的锌金属配合物。测量了配合物的紫外和荧光性质，旨在了解喹啉环上的取代基对配合物的荧光性质的影响。当8-羟基喹啉的C-5被卤素取代时，荧光发射波长发生了红移，同时，当8-羟基喹啉的C-5位置为2时，观察到荧光发射波长发生了蓝移。被吸电子基团取代。
• 3,6-DISUBSTITUTED-2-PYRIDINALDOXIME SCAFFOLDS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：EP3696170A1

  公开（公告）日：2020-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I), or one of its pharmaceutically acceptable salts: wherein R1, R2 and -X-Y- have specific definitions. It also relates to the use of such a compound as reactivator of acetylcholinesterase for treating organophosphorous nerve agents poisoning; and to a process for preparing it.

  本发明涉及一种具有以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐之一：其中R1、R2和-X-Y-具有特定定义。它还涉及将这种化合物用作乙酰胆碱酯酶再活化剂以治疗有机磷神经毒剂中毒的用途；以及制备该化合物的方法。
• 硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途
  申请人：江苏亚虹医药科技有限公司

  公开号：CN111960998A

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了硝羟喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。本发明的化合物具有异的抗肿瘤活性，可以被开发为治疗肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。