3-benzylquinolin-4(1H)-one | 313535-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-4-quinolinol；3-benzyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 313535-86-3；906433-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: YNEOUFLOIKUKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)-3-苯基丙酮 在 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-benzylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的2-异氰基乙酰苯的化学选择性环化反应：合成4-羟基喹啉化合物。

  摘要：

  描述了铜催化的2-异氰基苯乙酮衍生物的分子内环化反应，以化学方式提供4-羟基喹啉。该转化通过烯醇互变异构和随后的CC键形成而进行。与以前的方法相比，本研究为在温和条件下从官能化异氰酸酯构建4-羟基喹啉化合物提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02903

文献信息

• Iridium catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4(1H)-one with alcohols under solvent free thermal conditions
  作者：Ronald Grigg、Simon Whitney、Visuvanathar Sridharan、Ann Keep、Andrew Derrick

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.027

  日期：2009.9

  Ir catalysed alkylation of 4-hydroxy coumarin, 4-hydroxy-2-quinolones and quinolin-4(1H)-one with a range of substituted benzyl and aliphatic alcohols under solvent free thermal conditions afforded the corresponding monoalkylated products in high to excellent yield and in certain cases produced bis-(3,3'-1-methyl-4-hydroxy)methenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Copper-Catalyzed Chemoselective Cyclization Reaction of 2-Isocyanoacetophenone: Synthesis of 4-Hydroxyquinoline Compounds
  作者：Qing Yuan、Weidong Rao、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02903

  日期：2020.1.17

  afford 4-hydroxyquinolines chemoselectively is described. The transformation proceeds through enol tautomerism and a subsequent C-C bond formation. Compared to previous methods, this study provides a new protocol for the construction of 4-hydroxyquinoline compounds from functionalized isocyanides under mild conditions.

  描述了铜催化的2-异氰基苯乙酮衍生物的分子内环化反应，以化学方式提供4-羟基喹啉。该转化通过烯醇互变异构和随后的CC键形成而进行。与以前的方法相比，本研究为在温和条件下从官能化异氰酸酯构建4-羟基喹啉化合物提供了新的方法。