7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbaldehyde | 89446-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Trifluoromethyl-4-quinolinecarbaldehyde；7-trifluoromethyl-4-quinoline carboxaldehyde
• CAS: 89446-68-4
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO
• 分子量: 225.17
• InChiKey: APCJAFSZYJPDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbaldehyde 生成 2,4-Diamino-5-(7-trifluoromethyl-4-quinolylmethyl)pyrimidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial pyrimidine compounds

  摘要：

  公开号：

  EP0096214B1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-4-methyl-7-(trifluoromethyl)quinolin-1-ium tetrafluoroborate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到7-(trifluoromethyl)quinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  六元N-杂芳族化合物的苄基C–H键的无过渡金属氧化

  摘要：

  已开发出一种新颖的苄基CH键氧化方法，用于合成多种六元N-杂芳族醛和酮。这种方法的明显优点是操作简单，反应条件温和且不使用有毒试剂和过渡金属。本方法应为N-杂环的合成和修饰提供有用的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00035

文献信息

• Qunolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals

  公开号：US04886811A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  This invention relates to novel quinolyloxazole-2-ones which are useful as protein kinase C inhibitors, effective in the treatment of hypertension and asthma. This invention also includes a novel procedure for producing an intermediate ketone compound involving the reaction of a bromo-quinoline compound with butyl lithium and further reacting the lithiated compound with N-methyl-N-methoxyalkanamide.

  这项发明涉及一种新型的喹诺基噁唑-2-酮，可作为蛋白激酶C抑制剂，在治疗高血压和哮喘方面具有有效性。该发明还包括一种生产中间酮化合物的新方法，涉及溴喹啉化合物与丁基锂反应，进一步将锂化合物与N-甲基-N-甲氧基烷酰胺反应。
• Use of quinolyl-and isoquinolyloxanole-2-ones for the production of a medicament for the treatment of multi-drug resistant tumors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0428107A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  This invention relates to quinolyloxazole-2-ones which are useful in the treatment of multi-drug resistant tumors. The quinolyloxazole-2-ones act to prevent drug resistance and thus allow conventional chemotherapeutic agents to kill tumor cells as if drug resistance were not present.

  本发明涉及可用于治疗多种抗药性肿瘤的喹啉并噁唑-2-酮。喹啉并噁唑-2-酮具有防止耐药性的作用，从而使常规化疗药物能够杀死肿瘤细胞，就像不存在耐药性一样。
• Novel quinolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0365863B1

  公开（公告）日：1994-08-17
• Use of quinolyl- and isoquinolyloxazole-2-ones for the production of a medicament for the prevention of glycoprotein enveloped virus infectivity
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0428105B1

  公开（公告）日：1994-01-19
• US4886811A
  申请人：——

  公开号：US4886811A

  公开（公告）日：1989-12-12