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5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one | 91533-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
英文别名
5-[2-[ethylthio]propyl]-3-hydroxy-2-cyclohexene-1-one;5-[2-(Ethylsulfanyl)propyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one;5-(2-ethylsulfanylpropyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one化学式
CAS
91533-75-4
化学式
C11H18O2S
mdl
——
分子量
214.329
InChiKey
AXCBYVDKXMPTIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 clethodim
    参考文献:
    名称:
    一种烯草酮及其中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种烯草酮及其中间体的制备方法,中间体的制备包括化合物A酸化得到化合物B的步骤。本发明由化合物A酸化得到化合物B,化合物B反应得到化合物D,化合物D反应得到烯草酮,反应条件温和,操作简便,化合物A—D的制备过程无须分离、水洗、分层、重排等操作,简化了烯草酮制备工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,无须水洗、分层等过程,便于分离纯化,不增加废水处理负担,减少了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
    公开号:
    CN111217730A
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-ethylthiopropyl)resorcinol 在 sodiumdihydrate 、 5%-palladium/activated carbon 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以97.2%的产率得到5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种5-{2-(乙硫基)丙基}-3-羟基-环己-2-烯 酮的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种5‑{2‑(乙硫基)丙基}‑3‑羟基‑环己‑2‑烯酮的制备方法,是5‑溴‑间苯二甲醚为原料,通过缩合反应,加成反应,取代反应,催化水解,催化加氢生成5‑{2‑(乙硫基)丙基}‑3‑羟基‑环己‑2‑烯酮的方法。本发明的反应程序简单,反应过程温和,反应收率高,特别是摒弃了乙硫醇的使用,可以有效的降低对环境的影响,保障了生产及周边人员的人身安全。
    公开号:
    CN106748673B
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文献信息

  • 一种烯草酮中间体的合成方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN111217728A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明公开了一种烯草酮中间体的合成方法,烯草酮中间体的制备包括化合物B与丙酰氯或丙酸酐在催化剂作用下直接反应制备化合物D的步骤;所述催化剂为ZSM‑5分子筛或/和H‑ZSM‑5分子筛。本发明选择特殊的催化剂,可以由化合物B一步制得化合物D,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,反应过程不需要水的参与,也不会引入大量的水,因此不会发生水解副反应,进一步降低了副产含量,提高了产品纯度。化合物D收率高,在95%以上,纯度高,在95%以上,容易实行。
  • [EN] INCREASING YIELD OF CEREAL CROPS
    申请人:THE MINISTER FOR PRIMARY INDUSTRIES, GOVERNMENT OF SOUTH AUSTRALIA
    公开号:WO1992021237A1
    公开(公告)日:1992-12-10
    (EN) It has been found that certain herbicidal compounds (namely hydroxycyclohexenones, cyclohexanediones, aryloxyphenoxypropanoic acids and salts thereof) have a crop yield stimulating effect on cereal crops.(FR) Il a été découvert que certains composés herbicides (notamment les hydroxycyclohexénones, les cyclohexanediones, les acides aryloxyphénoxypropanoïques ou leurs sels) produisent un effet stimulant sur le rendement des cultures céréalières.
  • 一种5-{2-(乙硫基)丙基}-3-羟基-环己-2-烯 酮的制备方法
    申请人:潍坊先达化工有限公司
    公开号:CN106748673B
    公开(公告)日:2020-05-19
    本发明公开了一种5‑2‑(乙硫基)丙基}‑3‑羟基‑环己‑2‑烯酮的制备方法,是5‑溴‑间苯二甲醚为原料,通过缩合反应,加成反应,取代反应,催化水解,催化加氢生成5‑2‑(乙硫基)丙基}‑3‑羟基‑环己‑2‑烯酮的方法。本发明的反应程序简单,反应过程温和,反应收率高,特别是摒弃了乙硫醇的使用,可以有效的降低对环境的影响,保障了生产及周边人员的人身安全。
  • 一种烯草酮及其中间体的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN111217730A
    公开(公告)日:2020-06-02
    本发明公开了一种烯草酮及其中间体的制备方法,中间体的制备包括化合物A酸化得到化合物B的步骤。本发明由化合物A酸化得到化合物B,化合物B反应得到化合物D,化合物D反应得到烯草酮,反应条件温和,操作简便,化合物A—D的制备过程无须分离、水洗、分层、重排等操作,简化了烯草酮制备工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,无须水洗、分层等过程,便于分离纯化,不增加废水处理负担,减少了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
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