2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide | 687-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide
• 英文别名: N-n-hexyltrifluoroacetamide；trifluoro-acetic acid hexylamide；2,2,2-Trifluor-N-hexyl-acetamid；Trifluor-essigsaeure-hexylamid；N-n-Hexyl-trifluoracetamid；N-Hexyl-trifluoracetamid
• CAS: 687-09-2
• 化学式: C₈H₁₄F₃NO
• 分子量: 197.2
• InChiKey: ABSXCPJNJUCDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide 在 [(iPr-PNP)Fe(H)(Br)(CO)] 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 140.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以23%的产率得到2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  前所未有的铁催化活化酰胺选择性加氢成胺和醇

  摘要：

  报道了由富含地球的金属络合物均匀催化的酰胺氢化的第一个例子。铁PNP钳形铁配合物可催化该反应。各种次级...

  DOI：

  10.1039/c6cc01505k
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium tert-butylate 、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-hexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  DABCO的氨基氮杂：烷基和芳基品那可硼酸酯的胺化试剂。

  摘要：

  已经开发了DABCO（H2 N-DABCO）的氨基氮杂作为直接和胺化频哪醇硼酸烷基酯的通用和实用的胺化试剂。该化合物是稳定且实用的试剂。各种小学，中学。将叔烷基-Bpin和芳基-Bpin底物胺化，得到相应的胺衍生物。胺化是立体定向的。通过用HBpin催化加氢硼化并随后使用H2 N-DABCO进行原位胺化，可以轻松实现烯烃的抗马氏复合氢化。此外，使用B2 pin2将烯烃的1,2-二硼化与这种胺化工艺相结合，实现了前所未有的烯烃1,2-醛化。胺化方案也成功地扩展到芳基频哪醇硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201913388

文献信息

• Trifluoroacetylation of amines with trifluoroacetic acid in the presence of trichloroacetonitrile and triphenylphosphine
  作者：Joong-Gon Kim、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.105

  日期：2010.1

  We developed a mild and convenient trifluoroacetylation process for amines using a combination of trichloroacetonitrile and triphenylphosphine. The reaction that we designed is applicable to the trifluoroacetylation of a wide variety of amines, including amines with stereogenic centers, which underwent trifluoroacetylation without racemization.

  我们使用三氯乙腈和三苯基膦的组合开发了一种温和方便的胺三氟乙酰化方法。我们设计的反应适用于多种胺的三氟乙酰化，包括具有立体异构中心的胺，这些胺经过三氟乙酰化而没有外消旋作用。
• Remote Regioselective Radical C–H Functionalization of Unactivated C–H Bonds in Amides: The Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Qu-Ping Hu、Jing Cheng、Ying Wang、Jie Shi、Bi-Qin Wang、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Fei Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01385

  日期：2021.6.4

  The site-selective functionalization of unactivated aliphatic amines is an attractive and challenging synthetic approach. We herein report a general strategy for the remote site-selective functionalization of unactivated C(sp3)–H bonds in amides by photogenerated amidyl radicals to form gem-difluoroalkenes with trifluoromethyl-substituted alkenes. The site selectivity is controlled by a 1,5-hydrogen

  未活化脂肪胺的位点选择性功能化是一种有吸引力且具有挑战性的合成方法。本文我们报告未活化C（SP的远程位点选择性官能化的通用策略3由光生酰胺基的基团以形成）-H债券酰胺宝石-difluoroalkenes用三氟甲基取代的烯烃。位点选择性由酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程控制。这种光催化转化显示出化学和位点选择性，促进了二级、三级或四级碳中心的形成。
• Aminolysis of Triphenylantimony Dicarboxylates and Its Application to Catalytic Amidation
  作者：Ryoki Nomura、Takao Wada、Yasuhiro Yamada、Haruo Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1986.1901

  日期：1986.11.5

  Triphenylantimony dicarboxylates (Ph3Sb(O2CR)2, where R=Me, CF3, Ph and CH2NH-Z) readily reacted with amines (R′NH2, where R′=n-C6H13, s-Bu, C6H11, and Ph) to afford corresponding amides and triphenylstibine oxide in fairly good yields. The amidation of RCO2H with R′NH2 was also catalyzed by the orgnoantimony compounds.

  三苯基锑二羧酸盐（Ph3Sb(O2CR)2，其中 R=Me、CF3、Ph 和 CH2NH-Z）容易与胺（R'NH2，其中 R'=n-C6H13、s-Bu、C6H11 和 Ph）反应得到相应的酰胺和三苯基氧化锑，收率相当好。RCO2H与R'NH2的酰胺化也由有机锑化合物催化。
• 2-(Trifluoroacetyloxy)pyridine as a Mild Trifluoroacetylating Reagent of Amines and Alcohols
  作者：Takashi Keumi、Masakazu Shimada、Toshio Morita、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1246/bcsj.63.2252

  日期：1990.8

  new trifluoroacetylating reagent, 2-(trifluoroacetyloxy)pyridine (TFAP), was prepared by the reaction of 2-pyridinol and trifluoroacetic anhydride. TFAP has been found to be effective in the trifluoroacetylation of aliphatic and aromatic amines and alcohols including phenol under mild conditions. The reaction of p-nitrophenol with TFAP in ether gave the hydrogen-bonded complex between the phenol and

  通过2-吡啶醇和三氟乙酸酐的反应制备了一种新的三氟乙酰化试剂2-(三氟乙酰氧基)吡啶(TFAP)。已发现 TFAP 在温和条件下对脂肪族和芳香族胺和醇（包括苯酚）的三氟乙酰化有效。对硝基苯酚与 TFAP 在乙醚中的反应得到苯酚和 2-吡啶酮之间的氢键配合物。该试剂还被证明可用于醛肟和酰胺的分子内脱水，以高产率得到腈。
• Regioselective Alkylative Cross-Coupling of Remote Unactivated C(<i>sp</i>³)–H Bonds
  作者：Scott M. Thullen、Sean M. Treacy、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b07014

  日期：2019.9.11

  The functionalization of unactivated C(sp3)-H bonds poses a significant challenge due to their ubiquity and relative similarity in most organic frameworks. Herein, we describe the use of a combined photoredox and nickel catalytic system for the regioselective C(sp3)-C(sp3) coupling of unactivated C(sp3)-H bonds and alkyl bromides. Positional selectivity is dictated by a 1,5-hydrogen atom transfer (HAT)

  由于它们在大多数有机框架中的普遍性和相对相似性，未活化的 C(sp3)-H 键的功能化带来了重大挑战。在此，我们描述了使用组合的光氧化还原和镍催化系统对未活化的 C(sp3)-H 键和烷基溴进行区域选择性 C(sp3)-C(sp3) 偶联。位置选择性由侧链酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 反应决定。镍催化剂对这个自由基的拦截允许远端烷基化以良好的产率和极好的选择性发生。