5,5-dimethyl-4-oxo-hexanal | 66662-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-4-oxo-hexanal
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-4-oxocaproaldehyde；5,5-dimethyl-4-oxohexanal
• CAS: 66662-24-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CAXYFNXJIXJIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4-oxo-hexanal 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以88%的产率得到5-tert-butyl-2-(methoxycarbonyl)-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  相邻基团参与路易斯酸促进的 [3 + 4] 和 [3 + 5] 环化。氧杂双环[3.n.1]烷-3-酮的合成

  摘要：

  路易斯酸用作 1,4- 和 1,5- 二羰基亲电试剂与 β-二酮和 β-酮酯的双（三甲基甲硅烷基）烯醇醚环化的催化剂。多种 2-(烷氧基碳)-m-氧杂双环[3.n.1]alkan-3-ones 可以通过该过程构建，其中产生两个新的碳-碳键。观察到异常高的区域控制，并且几乎可以在新碳环的每个位置实现良好到出色的立体化学控制。提出分子内相邻基团参与来解释在环化反应中获得的异常高的选择性

  DOI：

  10.1021/ja00056a002
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-hepten-3-one 在 碳酸氢钠 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,5-dimethyl-4-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  通过串联还原-双还原胺化反应将N-苯基取代的吡咯烷，哌啶和氮杂双环

  摘要：

  通过分别在4-和5-氧醛的存在下催化还原硝基苯来合成N-苯基取代的吡咯烷和哌啶。该方法包括还原芳族硝基以得到N-苯基羟胺或苯胺，然后用两个羰基官能团进行还原胺化。单环体系通常以高收率形成并且易于纯化。该方法还扩展到由2-（3-氧代-丙基）环烷酮合成稠合的N-苯基氮杂双环。在具有相对于环烷酮羰基的酯基为α的底物中，观察到对转熔产物的高度非对映选择性。缺少该酯基的双环前体可得到顺式和反式产品。最后，与以前的报道相反，我们证明了在这些反应中苯胺可以代替硝基苯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400115

文献信息

• Process for the preparation of an olefin polymer
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05329033A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  A very effective catalyst system for olefin polymerization consists of a cocatalyst, preferably an aluminoxane, and a metallocene of the formula (I) ##STR1## in which, preferably, M.sup.1 is Zr, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or halogen, R.sup.3 to R.sup.6 are alkyl, --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.m --R.sup.7 --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.n -- is a chain having one or more members, in which R.sup.7 can also be a (substituted) hetero atom, and m+n is zero or 1. The catalyst system leads to polymers of variable molecular weight and stereotacticity, depending on the substituents R.sup.3 to R.sup.6 chosen, at polymerization temperatures which are relevant in industry.

  一种用于烯烃聚合的高效催化剂体系由一个协同催化剂，最好是铝氧烷，和一个具有公式（I）的金属茂的组合而成：##STR1## 其中，最好的情况是M.sup.1是Zr，R.sup.1和R.sup.2是烷基或卤素，R.sup.3到R.sup.6是烷基，--(CR.sup.8 R.sup.9).sub.m --R.sup.7 --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.n --是一个具有一个或多个成员的链，其中R.sup.7也可以是一个（取代的）杂原子，m+n为零或1。该催化剂体系在工业上的聚合温度下，根据所选择的R.sup.3到R.sup.6取代基，可以导致具有可变分子量和立构性的聚合物。
• Renin inhibierende Aminosäure-Derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0339483A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-CH₂-CR⁵-R⁶-Y      I worin R¹ bis R⁶, Z, und Y die in Patentanspruch 1 ange­gebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-Z-NR²-CHR³-CR⁴-CH₂-CR⁵-R⁶-Y I 其中 R¹ 至 R⁶、Z 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Bis(trimethylsilyl) enol ethers as 1,3-dianion equivalents: Regiocontrolled [3+4] and [3+5] annulation reactions
  作者：Gary A. Molander、Steven W. Andrews

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80396-8

  日期：——
• Die Michael-Addition von Enolaten und Enaminaten an 2-(<i>N</i>-Methylanilino)-acrylonitril. Eine einfache und vielseitige Synthese von 1,4-Dicarbonyl-Verbindungen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Klaus Pfaff

  DOI：10.1055/s-1980-29044

  日期：——
• A novel concept for regiochemical and stereochemical control in Lewis acid promoted [3 + 4] annulation reactions
  作者：Gary A. Molander、Kimberly O. Cameron

  DOI：10.1021/jo00008a008

  日期：1991.4

  Studies on the regioselective and steroselective formation of a variety of 2-carbalkoxy-8-oxabicyclo-[3.2.1]octan-3-ones by means of a Lewis acid promoted [3 + 4] annulation process leads to a novel concept for selectivity in Lewis acid promoted carbonyl addition reactions.