[(1S,2S,3S,4S)-1,4-bis(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,4-diphenylbutan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 247575-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [(1S,2S,3S,4S)-1,4-bis(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,4-diphenylbutan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 247575-83-3
• 化学式: C₅₂H₅₇N₃O₄
• 分子量: 788.042
• InChiKey: AWKULGZEOFJMAU-HVRJTYTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3S,4S)-1,4-bis(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,4-diphenylbutan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dibenzylphenylglycinal 、 [(2S)-2-(dibenzylamino)-2-phenylethyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到[(1S,2R,3S,4S)-1,4-bis(dibenzylamino)-3-hydroxy-1,4-diphenylbutan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576

文献信息

• Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization
  作者：B. Weber

  DOI：10.1055/s-1999-3576

  日期：1999.9