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ethylenediaminedipropionic acid dihydrochloride | 32705-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethylenediaminedipropionic acid dihydrochloride
英文别名
ethylenediamine-N,N'-di-3-propionic acid dihydrochloride salt;ethylenediamine-N,N'-dipropionic acid dihydrochloride;ethylenediamine-N,N'-di-3-propionic acid dihydrochloride;ethylene diamine-N,N'-dipropionic acid;N,N'-ethanediyl-di-β-alanine ; dihydrochloride;N,N'-Aethandiyl-di-β-alanin; Dihydrochlorid;ethylene diamine-N,N'-dipropionic acid di-hydrochloride salt;3-[2-(2-Carboxyethylamino)ethylamino]propanoic acid;hydrochloride;3-[2-(2-carboxyethylamino)ethylamino]propanoic acid;hydrochloride
ethylenediaminedipropionic acid dihydrochloride化学式
CAS
32705-91-2
化学式
C8H18N2O4*2Cl
mdl
——
分子量
277.148
InChiKey
IULBFVJGVIXKOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也不存在已知的危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.46
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    室温保存,避光和高温;存放在干燥通风的密封容器中。

SDS

SDS:1a6f69fbb0a4d94b93156a3722416058
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乙二胺-N,N'-二丙酸二盐酸盐 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Ethylenediamine-N,N'-dipropionic Acid Dihydrochloride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乙二胺-N,N'-二丙酸二盐酸盐
百分比: ....
CAS编码: 32705-91-2
分子式: C8H16N2O4·2HCl
乙二胺-N,N'-二丙酸二盐酸盐 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
乙二胺-N,N'-二丙酸二盐酸盐 修改号码:5

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
198°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
乙二胺-N,N'-二丙酸二盐酸盐 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机合成中间体

用途简介

暂无内容

用途

有机合成中间体

反应信息

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文献信息

  • Some derivatives of NN′-biscarboxymethyl- and NN′-bis-(β-carboxyethyl)-ethylenediamine
    作者:D. B. Haydock、T. P. C. Mulholland
    DOI:10.1039/j39710002389
    日期:——
    The preparation of some new derivatives of NN-biscarboxymethyl- and NN-bis-(β-carboxyethyl)-ethylene-diamine [(VII) and (XVIII)] is described. The bis-amide of the latter compound on treatment with formaldehyde yielded 1,2-bis-(4-oxohexahydro-1-pyrimidyl)ethane (XXII). The bis-amide of the amino-acid (VII) was obtained in low yield from the corresponding NN′-dibenzyl bis-amide; direct preparation
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  • Preparation and the unique acidic property of a hexafluoro-2,4-pentanedionatocobalt(III) complex with additional anionic ligands
    作者:Y. Kitamura、A. Shibata
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84378-8
    日期:1993.9
    diethylene-triamine, Hpico = picolinic acid, tn = 1,3-propanediamine, H2aeida = aminoethyliminodiacetic acid, H2apida = aminopropyliminodiacetic acid, H2eddp = ethylenediamine-N,N′-dipropionic acid, H2ox = oxalic acid and H3nta = nitrilotriacetic acid. The geometric structures of these complexes were assigned on the basis of UV-vis, proton NMR and fluorine NMR spectra. All these complexes show a pH-dependent
    新准备了15个标题复合体。省略结晶水,它们是:[Co(hfac)L] ClO 4,其中L = fac(N)-(β-ala)(bpy),fac(N)-(1-ala)(bpy),fac(N)-(gly)(bpy),mer(N)-(gly)(en),mer-(NO 2)(dien),mer(N)-(pico)(en),mer(N) -(pico)(tn); [CO(HFAC)L],其中L =顺式(O)-aeida,反式(O)-aeida,顺式(O)-apida,β-EDDP,C 2 -顺式(O)-Gly)2,顺式- (氧)(NH 3)2,(ox)(en); 和K [Co(hfac)(nta)],其中hfac充当双齿,L是占据剩余四个配位点的配体的混合物。配体的缩写为:Hhfac =六氟-2,4-戊二酮,H(β-ala)=β-丙氨酸,bpy = 2,2'-联吡啶,H(l-ala)= 1-丙氨酸,Hgly
  • NITROGEN-BASED LINKERS FOR ATTACHING MODIFYING GROUPS TO POLYPEPTIDES AND OTHER MACROMOLECULES
    申请人:Holmes Christopher P.
    公开号:US20090048147A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates to a compound comprising a peptide moiety, a linker moiety and a water-soluble polymer moiety such as a poly(ethylene glycol) moiety. The linker moiety is between the peptide moiety and the water-soluble polymer moiety. In certain embodiments, the linker moiety has the structure: wherein α, β, and γ are each integers whose values are independently selected. In other embodiments the linker moiety has the following structure: wherein κ, ρ, and τ are each integers whose values are independently selected. In other embodiments the linker moiety has the following structure: wherein χ, φ, γ, and η are each integers whose values are independently selected. Alternatively, the linker structure may have the following structure: wherein λ and μ are each integers whose values are independently selected.
    本发明涉及一种化合物,包括肽基团、连接基团和水溶性聚合物基团,例如聚乙二醇基团。连接基团位于肽基团和水溶性聚合物基团之间。在某些实施例中,连接基团具有以下结构:其中α、β和γ分别是独立选择的整数。在其他实施例中,连接基团具有以下结构:其中κ、ρ和τ分别是独立选择的整数。在其他实施例中,连接基团具有以下结构:其中χ、φ、γ和η分别是独立选择的整数。或者,连接结构也可以具有以下结构:其中λ和μ分别是独立选择的整数。
  • Stereoselective formation and spectroscopic studies of [Cr(edda or eddp)(N N)]-type complexes (edda = ethylenediamine-N,N′-diacetate; eddp = ethylenediamine-N,N′-dipropionate)
    作者:Yumie Yano、Ryoko Nakayama、Toshiaki Yonemura
    DOI:10.1016/j.poly.2018.12.040
    日期:2019.3
    notable feature of hydrogen bonding interactions among the water molecules, and the four water molecules form a (H2O)4 chain consisting of O H⋯O hydrogen bonds between complex cations. In the anhydride [Cr(edda)(en)] (1e), each complex cation is connected to two adjacent cations through N(edda) H⋯O(edda) hydrogen bonds and to two perchlorate anions through N(en) H⋯O hydrogen bonds to construct a two-dimensional
    摘要[Cr(edda或eddp)(NN)]型配合物(edda =乙二胺-N,N'-二乙酸酯,eddp =乙二胺-N,N'-二丙酸酯; NN = 1,2-乙二胺(en),2 1,2'-联吡啶(bpy)和1,10-菲咯啉(phen))形成立体选择性。这些配合物的特征在于紫外可见光谱和红外吸收光谱以及X射线晶体分析。铬原子与双齿N,N-配体和四齿-O,N,N,O-配体配位,产生扭曲的CrN4O2八面体分子几何形状。edda配体通过两个氧和两个氮原子与铬原子配位。edda配体的阴离子氧原子占据彼此反式的位置。几种分子间的NH 3 O和/或OH 3 O氢键相互作用使晶体结构稳定。在四水合物[Cr(edda)(bpy)](1b)中,固态结构在水分子之间具有氢键相互作用的显着特征,并且四个水分子形成由复合阳离子之间的OH⋯O氢键组成的(H2O)4链。在酸酐[Cr(edda)(en)](1e)中,每个络合
  • Carboxyalkylation of ethylene diamine with β-chloropropionic acid. A new approach to ethylene diamine-N,N′-di-and ethylene diamine-N,N,N′,N′-tetrapropionic acids
    作者:N. V. Tsirul’nikova、G. P. Chicherina、T. S. Fetisova
    DOI:10.1134/s107036321003031x
    日期:2010.3
    Reactive ethylene diamine-N,N'-dipropionic acid II is used as initial reagent for incorporating into chosen structures of organic compounds to obtain a number of reagents containing ethylene diamine propionate moieties. However, the most obvious way to obtain acid II by nucleophilic substitution of chlorine in βchloropropionic acid by amino-group did not lead to desired results: By the reaction of
    反应性乙二胺-N,N'-二丙酸 II 用作初始试剂,用于结合到选定的有机化合物结构中,以获得许多含有乙二胺丙酸酯部分的试剂。然而,通过氨基亲核取代 β-氯丙酸中的氯来获得酸 II 的最明显方法并未产生预期的结果:通过 β-氯丙酸与乙二胺在碱性介质中反应,然后酸化反应混合物以及将形成的二盐酸盐转化为酸,我们首次以 48% 的收率合成了叔胺衍生物 I [2],与起始材料的摩尔比无关。
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物