3-(4-Ethylphenyl)but-2-enoic acid | 1380395-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Ethylphenyl)but-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-ethylphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 1380395-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ABUQIIJZQQBUMR-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1—[二氟(苯磺酰)甲基]-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 3-(4-Ethylphenyl)but-2-enoic acid 在 copper(II) fluoride dihydrate 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(E)-1-(4,4-difluoro-4-(phenylsulfonyl)but-2-en-2-yl)-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α，β-不饱和羧酸的二氟和三氟甲基化：乙烯基氟烷基化的协议

  摘要：

  双重作用：作为路易斯酸CUF 2 ⋅2ħ 2 ö有效地双重激活两种反应物催化电氟烷基化剂和α，β不饱和羧酸之间的反应，从而得到二-和以高收率和优异的三氟甲基烯烃ë / ž选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201200140

文献信息

• PROCESS FOR CROSS COUPLING INDOLES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1727797B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• Copper-Catalyzed Di- and Trifluoromethylation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids: A Protocol for Vinylic Fluoroalkylations
  作者：Zhengbiao He、Tao Luo、Mingyou Hu、Yanjing Cao、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201200140

  日期：2012.4.16

  Dual action: The Lewis acid CuF2⋅2 H2O efficiently catalyzes the reaction between electrophilic fluoroalkylating agents and α,β‐unsaturated carboxylic acids by dually activating both reactants, thus affording di‐ and trifluoromethyl alkenes in high yields with excellent E/Z selectivity.

  双重作用：作为路易斯酸CUF 2 ⋅2ħ 2 ö有效地双重激活两种反应物催化电氟烷基化剂和α，β不饱和羧酸之间的反应，从而得到二-和以高收率和优异的三氟甲基烯烃ë / ž选择性。