(E)-2,4-dihydroxy-6-(1-propenyl)benzoic acid isopropyl ester | 1416776-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,4-dihydroxy-6-(1-propenyl)benzoic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2,4-dihydroxy-6-[(E)-prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 1416776-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OBAFHCCUOHBODO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,4-dihydroxy-6-(1-propenyl)benzoic acid isopropyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(E)-prop-1-enyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  玉米赤霉烯酮模拟物：(E)-6-(1-烯基)-取代的 β-间苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种用于合成镰刀菌毒素玉米赤霉烯酮 (1) 模拟物的通用策略。(E)-6-(1-烯基)取代的β-间苯二甲酸酯的优化制备是通过可变底物的邻位锂化结合烯丙基化/异构化或通过使用不同保护基团模式的甲酰化/Schlosser-Wittig烯化来实现的。(E)-6-(1-烯基) 取代的 β-间苯二酸的自发脱羧表明该取代基对这些化合物的化学行为的影响。这些模拟物已用于开发用于合成 ZEN 的 II 期代谢物（葡萄糖苷、葡萄糖醛酸苷）的优化标准方案，进一步的应用（即硫酸盐偶联物）仍在研究中。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.681827
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 硫酸 、 三甲基铝 、 叔丁基锂 、 sodium 、 sodium hydride 、 苯基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (E)-2,4-dihydroxy-6-(1-propenyl)benzoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  玉米赤霉烯酮模拟物：(E)-6-(1-烯基)-取代的 β-间苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  摘要 已经开发了两种用于合成镰刀菌毒素玉米赤霉烯酮 (1) 模拟物的通用策略。(E)-6-(1-烯基)取代的β-间苯二甲酸酯的优化制备是通过可变底物的邻位锂化结合烯丙基化/异构化或通过使用不同保护基团模式的甲酰化/Schlosser-Wittig烯化来实现的。(E)-6-(1-烯基) 取代的 β-间苯二酸的自发脱羧表明该取代基对这些化合物的化学行为的影响。这些模拟物已用于开发用于合成 ZEN 的 II 期代谢物（葡萄糖苷、葡萄糖醛酸苷）的优化标准方案，进一步的应用（即硫酸盐偶联物）仍在研究中。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.681827