benzyl 2-(tert-butylperoxy)-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1415689-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-(tert-butylperoxy)-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: Benzyl 2-tert-butylperoxy-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate；benzyl 2-tert-butylperoxy-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1415689-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: WNWAJMVQGWRRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 甲基丙烯酸苄基酯 、 苯甲醛 在 iron(II) chloride 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到benzyl 2-(tert-butylperoxy)-2-methyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化α，β-不饱和酯的羰基化-过氧化反应合成α-酯-β-酮过氧化物

  摘要：

  通过铁催化的烯烃，醛和TBHP的三组分反应，已经获得了一种合成α-酯-β-酮过氧化物的通用方法。有效和选择性地合成了多种功能化的有机过氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.110

文献信息

• Synthesis of α-ester–β-keto peroxides via iron-catalyzed carbonylation–peroxidation of α,β-unsaturated esters
  作者：Kaisheng Liu、Yuanming Li、Xiaojian Zheng、Weiping Liu、Zhiping Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.110

  日期：2012.12

  A general and practical method for the synthesis of α-ester–β-keto peroxides has been achieved by iron-catalyzed three-component reactions of alkenes, aldehydes, and TBHP. A wide variety of functionalized organic peroxides were synthesized efficiently and selectively.

  通过铁催化的烯烃，醛和TBHP的三组分反应，已经获得了一种合成α-酯-β-酮过氧化物的通用方法。有效和选择性地合成了多种功能化的有机过氧化物。