GR 79236 | 124555-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: GR 79236
• 英文别名: N-[(1S,trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine；GR79236X；GR79236；N-[(1S, trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine；N-((1S,trans)-2-Hydroxycyclopentyl)adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 124555-18-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₅
• 分子量: 351.362
• InChiKey: GYWXTRVEUURNEW-TVDBPQCTSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:12 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸 、 GR 79236 在 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以After 2 h at 20° the crystalline product was isolated by filtration的产率得到N-[(1S,trans)-2-Hydroxycyclopentyl]adenosine fumaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  2,N-6-disubstituted adenosines and their antihypertensive methods of use

  摘要：

  公式（I）的化合物 其中X代表氢原子、氯原子或甲基基团；R代表含有5至8个碳原子的环状烷基或环状烯基环，该环被羟基取代，并且可以被C.sub.1-6烷基取代，以及其盐和溶剂化物。已发现这些新化合物具有抗脂解作用等活性。本文还描述了制备公式（I）化合物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05032583A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 GR 79236
  参考文献：
  名称：

  N-取代的腺苷作为新型的神经保护性A（1）激动剂，降低的降压作用。

  摘要：

  描述了一系列神经保护性腺苷激动剂的合成和药理作用。新型A（1）激动剂具有强大的中枢神经系统作用，并减少了对心血管系统的影响，已报告并与选定的参考腺苷激动剂进行了比较。新型化合物的结构结构来自两个关键的前导结构：2-氯-N-（1-苯氧基-2-丙基）腺苷（NNC 21-0041，9）和2-氯-N-（1-哌啶基）腺苷（NNC 90-1515，4）。激动剂的特征在于它们在相关动物模型中的体外概况，结合和功能以及体内活性。使用海马CA1损伤终点，在蒙古沙鼠严重的临时性前脑缺血范例中进行缺血后剂量评估后的神经保护特性，这些激动剂在A（1）功能测定中的功效与某些参考腺苷激动剂相似。但是，与参考A（1）激动剂（如（R）-苯基异丙基腺苷（R-PIA，5），N-环戊基腺苷（CPA，2）， 4，N-[（1S，反式）-2-羟基环戊基]腺苷（​​GR 79236，26），N-环己基-2'-O-甲基腺苷（SDZ WAG

  DOI：

  10.1021/jm960682u

文献信息

• Purine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05672588A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl and R.sup.1 is ##STR2## wherein Y is methylene or a valence bond, R.sup.2 and R.sup.5 is H or lower, straight or branched alkyl, R.sup.3 is H or lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 can together form a cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl ring, Z is oxygen, methylene, sulphur, sulphonyl or a valence bond, R.sup.4 is H, lower alkyl, aralkyl, a mono or bicyclic aromatic system optionally substituted with various groups. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.

  化合物的化学式（I）或其药学可接受的盐：##STR1## 其中X是氢，氨基，卤素，羟基，低烷氧基或低烷基，R.sup.1是##STR2## 其中Y是亚甲基或一个价键，R.sup.2和R.sup.5是H或低直链或支链烷基，R.sup.3是H或低烷基，或R.sup.2和R.sup.3可共同形成环丁基，环戊基，环己基或苯环，Z是氧，亚甲基，硫，磺酰或一个价键，R.sup.4是H，低烷基，芳基烷基，一个单环或双环芳香体系，可选择性地被各种基团取代。这些化合物被发现对治疗中枢神经系统疾病有用。
• AURIS FORMULATIONS FOR TREATING OTIC DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：LICHTER Jay

  公开号：US20090306225A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文公开了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方直接应用于耳媒介和/或耳内靶区，或通过灌注进入耳媒介和/或耳内结构，局部给患有耳部疾病的个体进行治疗。
• Auris Formulations for Treating Otic Diseases and Conditions
  申请人：Otonomy, Inc.

  公开号：US20160095902A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文揭示了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过将免疫调节和/或耳压调节组合物和配方直接应用于耳媒体和/或耳内靶区或通过灌注到耳媒体和/或耳内结构，局部给患有耳部疾病的个体治疗。
• Methods, compositions, and kits for the treatment of ophthalmic disorders
  申请人：CombinatoRx, Inc.

  公开号：EP2218442A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention features methods, compositions and kits comprising a corticosteroid and a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant for treating an ophthalmic disorder in a patient, wherein at least one of said corticosteroid and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is present at a low concentration, in particular wherein said corticosteroid is prednisolone acetate and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is cyclosporine A.

  本发明的特征是包含皮质类固醇和非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂的方法、组合物和试剂盒，用于治疗患者的眼科疾病、其中，所述皮质类固醇和所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂中至少有一种以低浓度存在，特别是所述皮质类固醇为醋酸泼尼松龙，所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂为环孢素 A。
• MODULATION OF GEL TEMPERATURE OF POLOXAMER-CONTAINING FORMULATIONS
  申请人：Otonomy, Inc.

  公开号：EP3508197A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  Disclosed herein are methods for modulation of gel temperature of poloxamer-containing formulations. Also described herein are sustained release pharmaceutical formulations that gel upon contact with the body and are administered by direct application of these compositions and formulations onto or via perfusion into the targeted structure(s).

  本文公开了调节含聚氧乙烯酰胺制剂凝胶温度的方法。本文还描述了持续释放药物制剂，这些制剂与人体接触后会凝胶化，可通过将这些组合物和制剂直接涂抹在目标结构上或灌注到目标结构中进行给药。