2,6-dimethyl-2-phenylchroman | 1107649-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2-phenylchroman
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-2-phenyl-3,4-dihydrochromene；2,6-dimethyl-2-phenyl-3,4-dihydrochromene
• CAS: 1107649-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: BPUIOSXHLRKCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1-methyl-1-phenylallene 在 氯代叔丁烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2,6-dimethyl-2-phenylchroman
  参考文献：
  名称：

  隐布朗斯台德酸催化区域选择性多米诺合成2-烷基黄酮

  摘要：

  摘要 通过连续的隐伏布朗斯台德酸催化的多米诺反应，分子间加氢芳基化和分子内加氢烷氧基化制备了一系列烷基取代的黄烷，它们是天然产物和药物分子中的重要结构元素。1,1-二取代的丙二烯进行温和的酸性的AgOTf /叔BuCl条件下激活，以发起与苯酚衍生物的区域选择性Friedel-Crafts反应，并且由6引发的连续反应-内导致了新的类型的2的形成环化-烷基黄烷。反应中间体的机理研究和控制实验支持了催化途径以及隐伏的布朗斯台德酸催化的优势。 通过连续的隐伏布朗斯台德酸催化的多米诺反应，分子间加氢芳基化和分子内加氢烷氧基化制备了一系列烷基取代的黄烷，它们是天然产物和药物分子中的重要结构元素。1,1-二取代的丙二烯进行温和的酸性的AgOTf /叔BuCl条件下激活，以发起与苯酚衍生物的区域选择性Friedel-Crafts反应，并且由6引发的连续反应-内导致了新的类型的2的形成环化-烷基黄烷。反应中

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589004

文献信息

• Synthesis of Chromans via [3 + 3] Cyclocoupling of Phenols with Allylic Alcohols Using a Mo/<i>o</i>-Chloranil Catalyst System
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga

  DOI：10.1021/ol802800s

  日期：2009.2.5

  The combination of a molybdenum complex (CpMoCl(CO)(3) or [CpMo(CO)(3)](2)) and o-chloranil was used as a catalyst in the [3 + 3] cyclocoupling of phenols and allylic alcohols under microwave heating conditions. Substituted chromans were selectively obtained in moderate to good isolated yields.
• Regioselective Domino Synthesis of 2-Alkylflavans via Hidden Brønsted Acid Catalysis
  作者：Eun Kang、Ha Jin、Jae Kim

  DOI：10.1055/s-0036-1589004

  日期：2017.7

  and advantage of hidden Brønsted acid catalysis. A range of alkyl-substituted flavans, which are important structural elements in natural products and pharmaceutical molecules, were prepared by successive hidden Brønsted acid catalyzed domino reaction, intermolecular hydroarylation, and intramolecular hydroalkoxylation. 1,1-Disubstituted allenes were activated under mild acidic AgOTf/t-BuCl condition

  摘要 通过连续的隐伏布朗斯台德酸催化的多米诺反应，分子间加氢芳基化和分子内加氢烷氧基化制备了一系列烷基取代的黄烷，它们是天然产物和药物分子中的重要结构元素。1,1-二取代的丙二烯进行温和的酸性的AgOTf /叔BuCl条件下激活，以发起与苯酚衍生物的区域选择性Friedel-Crafts反应，并且由6引发的连续反应-内导致了新的类型的2的形成环化-烷基黄烷。反应中间体的机理研究和控制实验支持了催化途径以及隐伏的布朗斯台德酸催化的优势。 通过连续的隐伏布朗斯台德酸催化的多米诺反应，分子间加氢芳基化和分子内加氢烷氧基化制备了一系列烷基取代的黄烷，它们是天然产物和药物分子中的重要结构元素。1,1-二取代的丙二烯进行温和的酸性的AgOTf /叔BuCl条件下激活，以发起与苯酚衍生物的区域选择性Friedel-Crafts反应，并且由6引发的连续反应-内导致了新的类型的2的形成环化-烷基黄烷。反应中