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5-p-Tolyloxy-thiophene-2-carbonitrile | 849806-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-p-Tolyloxy-thiophene-2-carbonitrile
英文别名
5-(4-methylphenoxy)thiophene-2-carbonitrile
5-p-Tolyloxy-thiophene-2-carbonitrile化学式
CAS
849806-14-0
化学式
C12H9NOS
mdl
——
分子量
215.276
InChiKey
PLZCBYSAVACJKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-p-Tolyloxy-thiophene-2-carbonitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以47.2%的产率得到5-p-tolyloxy-thiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐: 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基;R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个;X和Y中的一个是氮原子,另一个是氮原子或氧原子;环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环;Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-;R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;R4代表氢原子或卤素原子。
    公开号:
    US20070105904A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基噻酚-2-甲腈对甲酚potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以78.9%的产率得到5-p-Tolyloxy-thiophene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Heterocycles substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing thereof
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗真菌效果并在其物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了以下式(I)所代表的化合物或其盐: 其中R1代表氢原子、卤素原子、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷氧基C1-6烷基;R2代表氢原子、C1-6烷基、氨基或二C1-6烷基氨基中的一个;X和Y中的一个是氮原子,另一个是氮原子或氧原子;环A代表一个5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子、1个或2个C1-6烷基的苯环;Z代表一个单键、一个亚甲基基、一个乙烯基、一个氧原子、一个硫原子、-CH2O-、-OCH2-、-NH-、-CH2NH-、-NHCH2-、-CH2S-或-SCH2-;R3代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、一个5-或6-成员杂芳基、或可能具有1个或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;R4代表氢原子或卤素原子。
    公开号:
    US20070105904A1
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOAMINO GROUP, AND ANTI-FUNGAL AGENT CONTAINING SAME
    申请人:Tanaka Keigo
    公开号:US20090082403A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Anti-fungal agent having excellent anti-fungal action physicochemical properties including safety and water solubility. Compound represented by formula (I), or salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen, halogen, amino, R 11 —NH— wherein R 11 represents C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxycarbonyl C 1-6 alkyl, R 12 —(CO)—NH— wherein R 12 represents C 1-6 alkyl group or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl, hydroxy C 1-6 alkyl, cyano C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkoxy C 1-6 alkyl or a phosphonoamino group; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, amino, or a di C 1-6 alkylamino group or a phosphonoamino group; one of X and Y is nitrogen while the other is nitrogen or oxygen; ring A represents a 5- or 6-member heteroaryl ring or a benzene ring which may have a halogen atom or 1 or 2 C 1-6 alkyl groups; Z represents a single bond, a methylene group, an ethylene group, oxygen, sulfur, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —NH—, —CH 2 NH—, —NHCH 2 —, —CH 2 S—, or —SCH 2 —; R 3 represents hydrogen or halogen or C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-10 aryl, a 5- or 6-member heteroaryl group or a 5- or 6-member nonaromatic heterocyclic group which may have 1 or 2 substituents; and R 4 represents hydrogen or halogen; provided that either R 1 or R 2 represents a phosphonoamino group.
    抗真菌剂具有优异的抗真菌作用物理化学性质,包括安全性和水溶性。化合物由式(I)表示,或其盐: 其中R1代表氢,卤素,氨基,R11—NH—其中R11代表C1-6烷基,羟基C1-6烷基,C1-6烷氧基C1-6烷基,或C1-6烷氧羰基C1-6烷基,R12—(CO)—NH—其中R12代表C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基,C1-6烷基,羟基C1-6烷基,氰基C1-6烷基,C1-6烷氧基,或C1-6烷氧基C1-6烷基或磷酰氨基团;R2代表氢,C1-6烷基,氨基,或二C1-6烷基氨基团或磷酰氨基团;X和Y中的一个是氮,另一个是氮或氧;环A代表5-或6-成员杂芳基环或可能具有卤素原子或1或2个C1-6烷基基团的苯环;Z代表单键,亚甲基基团,乙烯基团,氧,硫,—CH2O—,—OCH2—,—NH—,—CH2NH—,—NHCH2—,—CH2S—,或—SCH2—;R3代表氢或卤素或C1-6烷基,C3-8环烷基,C6-10芳基,5-或6-成员杂芳基团或可能具有1或2个取代基的5-或6-成员非芳香杂环基;和R4代表氢或卤素;前提是R1或R2中的一个代表磷酰氨基团。
  • Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
    申请人:Nakamoto Kazutaka
    公开号:US20070105943A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].
    本发明提供了一种抗真菌剂,其表示为以下式子: [其中A1表示一个3-吡啶基团,可能具有取代基,喹啉基团,可能具有取代基或类似物;X1表示由公式—NH—C(═O)—,由公式—C(═O)—NH—或类似物表示的基团;E表示呋喃基团,噻吩基团,吡咯基团,苯基团,吡啶基团,四唑基团,噻唑基团或吡唑基团;但A1可能具有1到3个取代基,E具有一个或两个取代基。]
  • Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
    申请人:Nakamoto Kazutaka
    公开号:US20090227799A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    Disclosed is an antimalarial agent containing a compound represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group that may have a substituent, a 6-quinolyl group that may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —C(═O)—NH— or the like; E represents a furyl group, a thienyl group or a phenyl group; with the proviso that A 1 may have one to three substituents, and E has one of two substituents] or a salt thereof or hydrates thereof.
    揭示了一种抗疟疾剂,其包含由下式表示的化合物: [其中A1表示一个3-吡啶基团,可以有取代基,一个6-喹啉基团,可以有取代基或类似物;X1表示一个由公式-C(═O)-NH-或类似物表示的基团;E表示一个呋喃基团,噻吩基团或苯基团;但前提是A1可以有1到3个取代基,E有两个取代基之一]或其盐或水合物。
  • HETEROCYCLES SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THEREOF
    申请人:TANAKA Keigo
    公开号:US20120029023A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    An object of the present invention is to provide an antifungal agent which has excellent antifungal effects and is superior in terms of its physical properties, safety and metabolic stability. According to the present invention, there is disclosed a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , X, Y, ring A, Z, R 3 and R 4 are as defined in the specification.
    本发明的目的是提供一种具有优异的抗真菌效果且在物理性质、安全性和代谢稳定性方面优越的抗真菌剂。根据本发明,公开了下式(I)所表示的化合物或其盐:其中R1、R2、X、Y、环A、Z、R3和R4如规范中所定义。
  • NOVEL ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:NAKAMOTO Kazutaka
    公开号:US20110195999A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents.
    本发明提供一种抗真菌剂,其化学式如下: 其中,A1代表3-吡啶基,可以有取代基,喹啉基,也可以有取代基等;X1代表由公式—NH—C(═O)—,由公式—C(═O)—NH—等表示的基团;E代表呋喃基,噻吩基,吡咯基,苯基,吡啶基,四唑基,噻唑基或吡唑基;但要求A1可能有1到3个取代基,E有1或2个取代基。
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