1-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 1183652-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1183652-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD12150363
• 分子量: 257.127
• InChiKey: DWSINROGTIDKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 1-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下通过银催化环化由邻羰基芳基炔醇非对映选择性合成螺环醚

  摘要：

  邻-羰基芳基乙炔醇，可用于合成几个重要的核心结构。在这项工作中，开发了一种在酸存在下使用银催化剂非对映选择性合成螺环醚的方法。该协议可应用于各种底物，以 35–97% 的产率获得相应的产品，并具有良好的非对映选择性。使用 DFT 计算研究了相应产物的拟议反应机制和立体选择性结果。此当前协议可应用于广泛的底物，这将有助于创建螺环醚库

  DOI：

  10.1002/adsc.202100548

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Genfit

  公开号：EP2049107A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION AND USES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2008012470A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazolones poly-substitués, les compositions pharmaceutiques les comprenant ainsi que leurs applications thérapeutiques dans les domaines de la santé humaine et animale. La présente invention a également trait à un procédé de préparation de ces dérivés.
• Diastereoselective Synthesis of Spirocyclic Ether from <i>ortho</i> ‐Carbonylarylacetylenols via Silver‐Catalyzed Cyclization under Acidic Conditions
  作者：Kanokwan Jaithum、Jumreang Tummatorn、Bundet Boekfa、Charnsak Thongsornkleeb、Kittipong Chainok、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1002/adsc.202100548

  日期：2021.8.3

  lenol, can be utilized for the synthesis of several important core structures. In this work, a method is developed for the diastereoselective synthesis of spirocyclic ethers using a silver catalyst under the presence of acid. This protocol can be applied to a variety of substrates resulting in the corresponding products in 35–97% yields with good diastereoselectivity. The proposed reaction mechanisms

  邻-羰基芳基乙炔醇，可用于合成几个重要的核心结构。在这项工作中，开发了一种在酸存在下使用银催化剂非对映选择性合成螺环醚的方法。该协议可应用于各种底物，以 35–97% 的产率获得相应的产品，并具有良好的非对映选择性。使用 DFT 计算研究了相应产物的拟议反应机制和立体选择性结果。此当前协议可应用于广泛的底物，这将有助于创建螺环醚库