1,2-C5H3(COC4H3O)(COHC4H3O) | 1105559-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-C5H3(COC4H3O)(COHC4H3O)
• 英文别名: 1-(2-furoyl)-6-hydroxy-6-(2-furane)fulvene；Furan-2-yl-[5-[furan-2-yl(hydroxy)methylidene]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methanone；furan-2-yl-[5-[furan-2-yl(hydroxy)methylidene]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]methanone
• CAS: 1105559-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: RFHDAHPNSFLKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C5H3(COC4H3O)(COHC4H3O) 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40.6%的产率得到(1,4-Di(furan-2-yl)-2h-cyclopenta[d]pyridazine)
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代 5,6-稠环哒嗪的合成、表征和结构

  摘要：

  摘要 由于其材料和商业应用，哒嗪是一类重要的杂环化合物。本文描述了从 1,2-二酰基环戊二烯（富烯）1a-h 合成 5,6-稠环哒嗪 2a-h。该路线非常通用，其特点是使用烯醇化的 1,2-二取代富烯在肼的甲醇溶液中高效、方便地两步合成一系列 5,6-稠环 1,2-二取代哒嗪。报告了新形成的富烯 1e 和哒嗪 2a-h 的完整表征。单晶 X 射线分析证实了哒嗪 2f 的分子结构，它显示出预期的哒嗪与环戊二烯基部分融合。增加他们在电子设备中的现实世界能力，

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482040
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 环戊二烯 在 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以10.5%的产率得到1,2-C5H3(COC4H3O)(COHC4H3O)
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代 5,6-稠环哒嗪的合成、表征和结构

  摘要：

  摘要 由于其材料和商业应用，哒嗪是一类重要的杂环化合物。本文描述了从 1,2-二酰基环戊二烯（富烯）1a-h 合成 5,6-稠环哒嗪 2a-h。该路线非常通用，其特点是使用烯醇化的 1,2-二取代富烯在肼的甲醇溶液中高效、方便地两步合成一系列 5,6-稠环 1,2-二取代哒嗪。报告了新形成的富烯 1e 和哒嗪 2a-h 的完整表征。单晶 X 射线分析证实了哒嗪 2f 的分子结构，它显示出预期的哒嗪与环戊二烯基部分融合。增加他们在电子设备中的现实世界能力，

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.482040

文献信息

• Synthesis, structure, and electronic study of some group VII furoyl substituted complexes
  作者：Chad A. Snyder、Nathan C. Tice、Jeremy B. Maddox、Eric D. Emberton、Eric S. Vanover、Daniel F. Hinson、Daniel C. Jackson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.041

  日期：2011.5

  hydrate in methanol at room temperature. Fulvene 1 and diacyl complexes 3A and 3B have been structurally characterized by X-ray crystallography. Additionally, the electronic structure of complexes 3A and 3B and their relaxed structures have been characterized with density functional calculations. Calculated vibrational frequencies are compared with the experimental characterizations.

  富烯1与TlOEt在THF中的反应以60％的产率提供[Tl 1,2-C 5 H 3（COC 4 H 3 O）2 }]（2）。的治疗2与[MBR（CO）5 ]在苯回流（M =锰中，Re），得到[锰η 5 -1,2--C 5 H ^ 3（COC 4 ħ 3 O）2 }（CO）3 ] （图3A）和[再η 5 -1,2- -C 5 ħ 3（COC 4 ħ 3 O）2 }（CO）3]（3B）的产率分别为61％和66％。通过在室温下在甲醇中用水合肼处理二酰基配合物3A和3B与哒嗪成环。酚1和二酰基配合物3A和3B在结构上已通过X射线晶体学表征。另外，配合物3A和3B的电子结构及其弛豫结构已经用密度泛函计算进行了表征。将计算出的振动频率与实验特性进行比较。
• Catalyst components based on fulvene complexes
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP2019111A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention discloses metallic complexes based on hydroxylcarbonyl fulvene ligands, their method of preparation and their use in the oligomerisation or polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  本发明揭示了基于羟基羰基富勒烯配体的金属络合物，其制备方法以及它们在乙烯和α-烯烃的寡聚或聚合中的应用。
• Synthesis, Characterization, and Structure of Some 1,4-Disubstituted Cyclopenta[d][1,2]oxazines
  作者：Nathan C. Tice、Eric M. Collins、Darrin L. Smith、Chad A. Snyder、Bangbo Yan、Edwin D. Stevens

  DOI：10.1002/jhet.2941

  日期：2017.11

  pyrrole semiconductors and has been largely unexplored for electronics applications. Discrete monomers or oxazine polymers could serve as an efficient hole carrier for novel devices. A series of 1,4‐disubstituted cyclopenta[d][1,2]oxazines (R = tolyl, p‐nitrophenyl, t‐buytl, furyl, and 5‐methylthienyl) were isolated via ring closure with hydroxylamine from a 1,2‐acylcyclopentadiene precursor. The target

  基于恶嗪的化学方法可替代噻吩和吡咯半导体，并且在电子领域还没有被广泛研究。离散单体或恶嗪聚合物可以用作新型器件的有效空穴载体。通过与1,2，-羟基胺的闭环反应，分离出一系列1,4-二取代的环戊[ d ] [1,2]恶嗪（R =甲苯基，对硝基苯基，叔丁基，呋喃基和5-甲基噻吩基）酰基环戊二烯前体。通过NMR和IR光谱以及实时（DART）MS直接分析来表征目标恶嗪。单晶X射线结构测定证实了甲苯基恶嗪的身份，后者显示了杂环的面对面堆积模式。
• Acetyl-hydroxy-fulvene: A new ligand for chromium-catalyzed polymerization of ethylene at room temperature. Crystal structures of the ligands and chromium complex
  作者：C. Lansalot-Matras、O. Lavastre、S. Sirol

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.11.017

  日期：2015.2

  In the field of transition metal catalysts for olefin polymerization, the discovery of new chelating ligands has attracted significant interest. This paper reports on the polymerization of ethylene with new chromium based catalysts containing an acetyl-hydroxy-fulvene ligand. A parallel method was applied to screen eleven metal salts versus two different functionalized fulvene ligands. A direct visual

  在用于烯烃聚合的过渡金属催化剂领域，新的螯合配体的发现引起了极大的兴趣。本文报道了乙烯与新型的含乙酰基-羟基富烯配体的铬基催化剂的聚合反应。与两种不同的官能化富烯配体相比，采用了一种平行方法来筛选十一种金属盐。直接的直观分析表明，仅在含有铬盐的小瓶中在35°C和15 bar的聚合条件下聚合1 h后才会形成固体PE。初步筛选后，进行优化研究以获得高活性（最高5 tPE /（mol·h））。报道了相应配体和最佳催化剂的ORTEP结构。
• Synthesis, Structure, and Theoretical Calculations of 1H-3,7-Difurylcyclopenta[3,4-d]pyridazine
  作者：Chad A. Snyder、Nathan C. Tice、Jeremy B. Maddox、Sean Parkin、Aaron W. Daniel、Jaron M. Thomas

  DOI：10.3987/com-11-12151

  日期：——

  Treating [Meta(5)-1,2-C(5)H(3)(COC(4)H(3)O)(2)}(CO)(3)] (3) (M = Mn, 3A, M = Re, 3B) with excess hydrazine hydrate in methanol afforded the desired 5,6-fused ring pyridazine complexes, [M(CO)(3)eta(5)-1,2-C(5)H(3)(CC(4)H(3)ON)(CC(4)H(3)ON)}] (4) (M = Mn, 4A, M = Re, 48), in high yield (76%). However, when X-ray crystallographic analysis of the pyridazyl complexes 4A and 4B was attempted, all recrystallization trials led to ligand loss to the 1,2-difurylpyridazine, 1,2-C(5)H(3)(CC(4)H(3)ONH)(CC(4)H(3)ON) (5). Compound 5 was observed to have a coplanar stacking arrangement in the solid state along the crystallographic b axis. Theoretical calculations performed on compound 5 indicate a high degree of intramolecular electronic delocalization as well intermolecular orbital interaction.