cis-butene-1,4-diol | 29733-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-butene-1,4-diol
• 英文别名: 1-butene-1,4-diol；3-butene-1,4-diol；1,4-butenediol；1,4-butaenediol；butene-1,4-diol；1,4 butenediol；(E)-but-1-ene-1,4-diol
• CAS: 29733-86-6
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: OZCRKDNRAAKDAN-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 物理描述：
  1,4-butenediol is an odorless light yellow thick liquid. Sinks and mixes with water. Freezing point is 45°F. (USCG, 1999)
• 沸点：
  453 °F at 760 mm Hg (USCG, 1999)
• 熔点：
  45 °F (USCG, 1999)
• 闪点：
  263 °F (USCG, 1999)
• 密度：
  1.07 at 77 °F (USCG, 1999)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-butene-1,4-diol 在 吡啶 、 phosphorus tribromide 、 碘 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-二溴-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Azole compounds and fungicides containing these compounds

  摘要：

  式##STR1##中的Azole化合物，其中V是氧或硫，X是氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、苯基或苯氧基，m是1到5之间的整数，W是未取代或取代的烯烃基团，或是炔基，Z是CH或N，Y是C.dbd.O或CR.sup.3 OR.sup.4，其中R.sup.3是氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.4是氢、烷基、烯基、炔基或烷酰基，以及它们与酸和金属络合物形成的植物耐受性加盐和含有这些化合物的杀菌剂。

  公开号：

  US04626544A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 以90%的产率得到cis-butene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Process for separating an oxidation reaction product and an oxidation catalyst

  摘要：

  氧化反应混合物（例如己二酸，苯甲酸，丁二醇）和氧化催化剂通过使用含有至少水（例如水）和与水溶剂可分离的非水溶剂的水溶剂（例如甲基苯甲酸酯，苯腈）有效地与反应混合物分离，所述反应混合物是通过在亚醰化合物存在下氧化底物（例如烃）而获得的，所述亚醰化合物如下式（1）所示为氧化催化剂， 其中R1和R2代表氢原子和卤素原子等取代基；R1和R2可以共同形成双键，或芳香或非芳香的5至12元环；X代表O或OH；n为1至3。在这种分离过程中观察不到氧化催化剂的分解。

  公开号：

  US06515171B1

文献信息

• Process for the conversion of 1, 4 butynediol to 1, 4 butanediol, or a mixture of 1, 4 butenediol and 1,4 butanediol
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US06469221B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention relates to a process for the conversion of 1,4 butynediol to 1,4 butanediol or a mixture of 1,4 butanediol and 1,4 butenediol comprising hydrogenating an aqueous solution of 1,4 butynediol using platinum supported CaCO3 catalyst at a temperature in the range of 20-190° C. under a hydrogen pressure in the range between 5-100 bar and collecting the product by any known method.

  本发明涉及一种将1,4-丁二醇转化为1,4-丁二醇或1,4-丁二醇和1,4-丁烯二醇混合物的方法，包括在20-190°C的温度范围内，在5-100巴的氢气压力下，使用载铂CaCO3催化剂加氢1,4-丁二醇的水溶液，并通过任何已知方法收集产物。
• NEW DIPHOSPHITES BASED ON CIS-BUTENE-1,4-DIOL
  申请人：EVONIK OPERATIONS GMBH

  公开号：US20220056060A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  New diphosphites based on cis-butene-1,4-diol.

  基于顺丁烯-1,4-二醇的新型双膦酸盐。
• Process for the conversion of 1,4 butynediol to 1,4 butenediol
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US06420615B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  A process for the preparation of 1,4 butenediol comprising hydrogenating an aqueous solution of 1,4 butynediol under stirring conditions over a supported platinum or palladium and nickel catalyst in basic medium at a temperature in the range of 20-110° C. and pressure in the range between 200-700 psig till the reaction is completed, cooling the reaction mixture to room temperature and separating the catalyst by known methods to obtain 1,4 butenediol.

  一种制备1,4-丁二醇的方法，包括在碱性介质中，在20-110℃的温度范围内，在200-700 psig的压力范围内，通过在支撑的铂或钯和镍催化剂上搅拌条件下氢化1,4-丁二炔二醇的水溶液，直到反应完成，将反应混合物冷却至室温，并通过已知方法分离催化剂以获得1,4-丁二醇。
• SAUERS R. R.; ZYNCH D. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1286-1290
  作者：SAUERS R. R.、 ZYNCH D. C.

  DOI：——

  日期：——