(Z)-1,3,7-octatriene | 41590-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-1,3,7-octatriene
• 英文别名: Z-Octa-1,3,7-triene；cis-1,3,7-Octatrien；1,3Z,7-octatriene；octa-1,3c,7-triene；cis-Octatrien-(1,3,7)；n-Octatrien (1,3-t,7)；1,3,7-Octatriene, Z；(3Z)-octa-1,3,7-triene
• CAS: 41590-07-2
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: ZTJHDEXGCKAXRZ-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.749±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  790

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3,7-octatriene 生成 3-allyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-1,4-pentadiene 生成 (Z)-1,3,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Study of the Pd/TOMPP-Catalyzed Telomerization of 1,3-Butadiene: Influence of Aromatic Solvents on Bis-Phosphine Complex Formation and Regioselectivity
  作者：Peter J. C. Hausoul、Martin Lutz、Johann T. B. H. Jastrzebski、Pieter C. A. Bruijnincx、Bert M. Weckhuysen、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1021/om400246a

  日期：2013.9.23

  on the Pd/TOMPP-catalyzed (TOMPP = tris(2-methoxyphenyl)phosphine) telomerization of 1,3-butadiene with phenols revealed that the composition of the reaction medium strongly influences the regioselectivity of the telomer products. Mechanistic studies show this effect to be related to the stability of the key catalytic intermediate cis-[Pd((1–3η)-octa-2,7-dien-1-yl)(TOMPP)2]+ (E), which mainly depends

  反应条件对Pd / TOMPP催化（TOMPP =三（2-甲氧基苯基）膦）酚与苯酚的端聚反应的影响研究表明，反应介质的组成强烈影响端粒的区域选择性产品。机理研究表明，该效应与关键催化中间体顺式-[Pd（（1-3n）-octa-2,7-dien-1-yl）（TOMPP）2 ] +（E）的稳定性有关。主要取决于溶剂的组成。合成了巴豆基类似物顺式[[Pd（（1-3））-but-2-en-1-yl）（TOMPP）2 ] BF 4（4）作为E的模型并通过X射线晶体结构确定对其进行了全面表征。4和[Pd（（1,3,7,8η）-octa-2（E），7-dien-1-yl）（TOMPP）] BF 4（1）的晶体结构比较C 1显示这些配合物对亲核进攻的区域选择性的差异没有反映在烯丙基部分的结构中。此外，Pd / TOMPP催化的端粒的n / iso平衡反应表明，Pd催化的端粒化机理中的所有产物形成途径都是可逆的。端粒产物平衡研究导致完全转化为1
• Novel palladium-catalysed cyclodimerization of butadiene in the presence of carbon dioxide and water
  作者：Fabrizio Bergamini、Francesco Panella、Roberto Santi、Ermanno Antonelli

  DOI：10.1039/c39950000931

  日期：——

  The first example is reported of a palladium-catalysed Cyclodimerization of butadiene to 2-vinylmethylenecyclopentane occurring in catalytic turnovers and yields far superior to the nickel-based systems, which are claimed to be specific for cyclodimerization reactions.

  第一个例子报道了钯催化的丁二烯环二聚生成 2-乙烯基亚甲基环戊烷的催化转化率和产率远远优于镍基系统，据称镍基系统对环二聚反应具有特异性。
• Kasatkin, A. N.; Kulak, A. N.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1875 - 1889
  作者：Kasatkin, A. N.、Kulak, A. N.、Tolstikov, G. A.、Lomakina, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
  作者：Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten

  DOI：——

  日期：——