手性Co(II)MOF [Co(l - RR)(H 2 O)·H 2 O] ∞ [ 1 ; 1 - RR =(R,R)-
噻唑烷-2,4-二羧酸酯]已被用于叔
丁基氢过氧化物(t BuOOH )催化氧化不同烯烃(
环己烯,(Z)-环
辛烯,1-
辛烯))或分子氧(O 2)作为氧化剂。观察到不同的
化学选择性,取决于底物和氧化剂。在前手性前体的情况下,也获得了适度的对映选择性,这揭示了光学纯
金属环境的手性诱导能力。的O的相互作用2与在暴露的
金属位点1(材料预活化和随后除去协调
水合
配体之后)已经由非均相催化剂通过
TPD-MS分析与DFT计算结合研究,以探测有效氧摄取的目的并在有氧条件下揭示催化氧化过程中活性物质的性质。理论结果指示η的存在1-超氧物种位于
钴中心,并伴有Co(II)↔Co(III)氧化。最后,发现O 2吸附焓的实验估计与计算的结合能非常吻合。