2,2-pentamethylene-4-vinyl-1,3-dioxolane | 62999-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-pentamethylene-4-vinyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane；3-ethenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 62999-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UHJGVCFRALLBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-pentamethylene-4-vinyl-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对氯苯异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 194.5h， 生成 (1R,3R)-3-Amino-3-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-1-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由4-乙烯基-1,3-二氧戊环和硝基乙醛缩醛通过异恶唑啉DL-和D-碘胺（2-氨基-2,3-二脱氧-核糖-己糖）衍生物合成氨基糖

  摘要：

  氧化腈的1,3-偶极环加成，从硝基乙醇和nitroacetaldehyde衍生物产生的3,21和22，分别和苄腈氧化物4- vinyldioxolanes 1,2给CA 4:1赤式/苏式对应异恶唑啉的混合物。的LAH还原erytho异恶唑啉继续进行类似（CA 4：1）选择性配料受保护的核糖-氨基-多元醇11，15,19，和DL- d-lividosamines 31和33分别作为主产品。DL-李维糖胺衍生物33通过结晶获得纯产物。在D系列中，将相应的核糖/阿拉伯糖混合物D- 31 / D- 32转化为已知的α-甲基D-脂维糖胺D- 37。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80002-2
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 以 环己酮 为溶剂， 以66%的产率得到2,2-pentamethylene-4-vinyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Fragrance and/or flavoring compositions containing dioxolanes

  摘要：

  本发明主要涉及使用以下式（I）的二氧兰作为香料和/或调味物质，包括这些二氧兰的某些香水和/或调味物质组合物以及相应的带有香气和/或味道的物品。本发明还涉及一种制备式（I）的二氧兰和某些新的式（I）的二氧兰的方法。

  公开号：

  US20120308486A1
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯二醇 、 环己酮 在 2,2-pentamethylene-4-vinyl-1,3-dioxolane 作用下， 以32.9 g 2-vinyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane with a purity of 98% were isolated的产率得到2,2-pentamethylene-4-vinyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Fragrance and/or flavoring compositions containing dioxolanes

  摘要：

  本发明主要涉及以下式（I）的二氧兰作为香料和/或调味物质的使用，包括这些二氧兰的某些香水和/或调味组合物以及相应的带有香味和/或味道的物品。本发明还涉及一种制备式（I）二氧兰和某些新式（I）二氧兰的方法。

  公开号：

  US20120308486A1

文献信息

• Asymmetric induction in nitrile oxide cycloadditions to 3-butene-1,2-diol and derivatives
  作者：Volker Jäger、Rudolf Schohe、Erich F Paulus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94123-6

  日期：1983.1

  Nitrile oxide cycloadditions to 3-butene-1,2-diol and derivatives thereof show varying degrees of erythro selectivity, ranging from 0 to ca. 0.9 kcal/mol. Some of these results are rationalized qualitatively on the basis of the Felkin-Anh-Houk model.

  氧化腈与3-丁烯-1，2-二醇及其衍生物的环加成反应显示出不同程度的赤型选择性，范围为0至约1。0.9大卡/摩尔 在Felkin-Anh-Houk模型的基础上，对这些结果中的一些进行了定性的合理化处理。
• Riech- und/oder Aromastoffkompositionen enthaltend Dioxolane
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2524959A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft primär die Verwendung von Dioxolanen der nachfolgenden Formel (I) als Riech- und/oder Aromastoff, bestimmte Riechstoff- und/oder Aromastoffkompositionen umfassend diese Dioxolane sowie entsprechende parfümierte und/oder aromatisierte Artikel. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der Dioxolane der Formel (I) sowie bestimmte neue Dioxolane gemäß der Formel (I).

  本发明主要涉及下式(I)二氧戊环作为香料和/或调味剂的用途，涉及包含这些二氧戊环的某些香料和/或调味剂组合物，以及相应的香料和/或调味制品。 此外，本发明还涉及一种制备式（I）二氧戊环以及某些新型式（I）二氧戊环的工艺。
• Effect of a proximal oxygen substituent on the efficacy of ruthenium-catalyzed cross-metathesis and RCM
  作者：Tarun K Maishal、Dilip K Sinha-Mahapatra、Kavita Paranjape、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00111-9

  日期：2002.3

  Ruthenium-catalyzed cross-metathesis of various derivatives of 1,2-dihydroxy-3-butene reveals that cyclic acetals are best suited as substrates compared to acyclic diethers or diacetates, while RCM is relatively insensitive to the presence of allylic or homoallylic hydroxy or acetoxy groups. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JAEGER, V.;SCHOHE, R.;PAULUS, E. F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5501-5504
  作者：JAEGER, V.、SCHOHE, R.、PAULUS, E. F.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing ethylene interpolymers and ethylene interpolymers obtained therefrom
  申请人：WESTLAKE LONGVIEW CORPORATION

  公开号：EP1195393B1

  公开（公告）日：2010-04-07