5-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxazole | 1146694-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxazole
• 英文别名: 5-(2-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)oxazole；5-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1146694-91-8
• 化学式: C₁₀H₅F₄NO
• 分子量: 231.149
• InChiKey: UIQLWVHXGJRTEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxazole 在 叔丁基过氧化氢 、 dirhodium(II)tetrakis-(caprolactam) 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~230.0 ℃ 、5.17 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 4-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  合成环状醛作为醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂†

  摘要：

  使用分批或连续流Kondrat'eva反应可方便地获得一系列环戊基[ c ]吡啶醛固酮合酶（AS）抑制剂。相似的环己基[ c ]吡啶的制备导致鉴定出有效的且更具选择性的AS抑制剂。在AS晶体结构中使用结合模式模型合理化了这个新系列中的结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1039/c6ob00848h

文献信息

• [EN] PHENYL-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-DIHYDROPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015055602A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090124666A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NEW PHENYL-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-DIHYDROPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015055604A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物在治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合症的方法。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07998993B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)的化合物，其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。