(1-but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene | 119859-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1-but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
• 英文别名: (1-But-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien；1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene；5-(3-Butenyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene；1-But-3-enyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadien；1,3-Cyclopentadiene, 5-(3-butenyl)-1,2,3,4-tetramethyl-；5-but-3-enyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 119859-30-2
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: YIUZYAXUMOJLKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 cis-<(1-But-3-enyl)-2,3,4,5-Tetramethyl-2-cyclopentadienyl>lithium 、 <(1-But-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl>lithium
  参考文献：
  名称：

  合成1-（but-3-enyl）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基-共聚体和钴

  摘要：

  1-（丁-3-烯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯Ç 5我4（CH 2 CH 2 CHCH 2）H由金属化的1-卤代-3-丁烯的反应制备的MCH 2 CH 2 CHCH 2（M =锂，MgBr）与2,3,4,5- tetramethylcyclopent -2-烯酮。锂化与正丁基锂，得到锂衍生物栗（C 5我4 CH 2 CH 2 CHCH 2），其可以被转化成铁络合物的Fe（η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CHCH 2）2，铁（η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CHCH 2）（CO）2 Br和铁（η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CHCH 2）（ACAC）（ CO）不受烯烃双键的干扰。回流用Co游离配体2（CO）8在新己烯给出的Co（η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CHCH 2）（CO）2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80219-5
• 作为产物：
  描述：

  1-But-3-enyl-2,3,4,5-tetramethyl-cyclopent-2-enol 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以10.3 g的产率得到(1-but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  减少bis

  摘要：

  带有两个侧链ω-烯基[TiCl2（eta5-C5Me4R）2]的对称的完全取代的二茂钛二氯化物的还原，R = CH（Me）CH = CH2（1a）。（CH2）2CH = CH2（1b）和（CH2）3CH = CH2（1c）通过镁在四氢呋喃中制得双（环戊二烯基）噻吩基环戊烷[Ti（IV）[eta1：eta1：eta5：eta5-C5Me4CH（Me）CH（ Ti）CH2CH（CH2（Ti））CH（Me）C5Me4]]（2a），[Ti（IV）[eta1：eta1：eta5：eta5-C5Me4（CH2）2CH（Ti）（CH2）2CH（Ti）（ CH2）2C5Me4]]（2b）和[Ti（IV）[eta1：eta1：eta5：eta5-C5Me4（CH2）2CH（Ti）CH（Me）CH（Me）CH（Ti）（CH2）2C5Me4]]] [ 2c）分别是跨越钛茂中间体的双键的氧化偶联产物。对于配合物1

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2397::aid-chem2397>3.0.co;2-h

文献信息

• Funktionalisierte siliciumverbindungen mit ω-tetramethyl- und ω-pentamethylcyclopentadienylalkyl-liganden: Molekulare bausteine zur darstellung von metall-haltigen polymeren
  作者：P. Jutzi、T. Heidemann、B. Neumann、H.G. Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80190-8

  日期：1994.6

  Peralkylated cyclopentadiene systems of the type M5C5(CH2)3Si(Me)mY3-m, which possess cyclopentadiene units connected with a functionalized silane fragment by an alkylidene spacer group, are prepared via two routes. As an example of the first route, the disiloxane [Me5C5(CH2)3Si(Me)2]2O (2) has been synthesized from the corresponding iodo compound [I(CH2)3Si(Me)2]2O (1) by reaction with Me5C5K. The

  通过两种途径制备具有环戊二烯单元的M 5 C 5（CH 2）3 Si（Me）m Y 3- m型的全烷基化环戊二烯系统，该环戊二烯单元通过亚烷基间隔基与官能化的硅烷片段连接。作为第一路线的实例，已经从相应的碘化合物[I（CH 2）3 Si（Me）合成了二硅氧烷[Me 5 C 5（CH 2）3 Si（Me）2 ] 2 O（2）。2 ] 2O（1）通过与Me 5 C 5 K反应。三氯硅烷Me 5 C 5（CH 2）3 SiCl 3（4），作为通过第二种方法制备的化合物的一个实例，在1-氢硅烷化后被分离出来。带有HSiCl 3的丙-2-烯基-1,2,3,4,5-五甲基环戊-2,4-二烯（3）。两种合成方法也都适用于制备Me 4 HC 5（CH 2）n Si（Me）m Y 3-型的部分烷基化的环戊二烯系统。米。因此，ω-碘烷基三乙氧基硅烷I（CH 2） n Si（OEt） 3（ n = 1，2，3）与Me
• Synthesis and characterization of titanium complexes containing the 1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl ligand
  作者：Jun Okuda、Karen E. du Plooy、Paul J. Toscano

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05452-u

  日期：1995.6

  A series of titanium complexes containing the 1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramechylcyclopentadienyl ligand C2Me4CH2CH2CHCH2 (Cp=) have been synthesized and characterized. The dichloro complex Cp=2TiCl2 was prepared by the reaction of LiCp= and TiCl3 in dimethoxyethane, followed by oxidation using lead dichloride. Cp=2TiCl2 was converted into the dimethyl derivative Cp=2TiMe2, the molecular structure of

  一系列含有1-（3-丁烯基）钛配合物-2,3,4,5- tetramechylcyclopentadienyl配位体C 2我4 CH 2 CH 2 CHCH 2（CP =）已被合成和表征。通过在二甲氧基乙烷中使LiCp =和TiCl 3反应，然后使用二氯化铅氧化来制备二氯配合物Cp = 2 TiCl 2。Cp = 2 TiCl 2转化为二甲基衍生物Cp = 2 TiMe 2，其分子结构通过X射线结构分析证实，表明它是在弯曲的茂金属单元的侧向位置包含两个侧链的3-丁烯基侧链的全烷基钛茂配合物。通过NMR光谱监测Cp ＝2 TiMe 2与B（C 6 F 5）3的反应。由Cp + SiMe 3和TiCl 4的反应制备Cp ＝ TiCl 3，其通过与LiCp反应合成Cp ＝ CpTiCl 2。Cp = CpTiCl 2进一步转化为Cp = CpTiMe 2和Cp = CpTi（OTf）2。开发了
• Okuda, Jun; Zimmermann, Karl Heinz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1645 - 1648
  作者：Okuda, Jun、Zimmermann, Karl Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Coordination of a Tethered Epoxide to a Coordinatively Unsaturated Rhenium Oxo Complex
  作者：Kevin P. Gable、Eric C. Brown

  DOI：10.1021/om030278a

  日期：2003.7.1

  3,4-Epoxy-1-butyltetramethylcyclopentadienyltrioxorhenium(VII) is prepared via a multistep route from bromopentacarbonylrhenium. Reductive deoxygenation with PPh3 results in a species with NMR characteristics consistent with expectation for a rhenium(V)-epoxide complex.
• Carbosilane Metallodendrimers with Titanocene Dichloride End Groups
  作者：Tomáš Strašák、Jan Čermák、Jan Sýkora、Jiří Horský、Zuzana Walterová、Florian Jaroschik、Dominique Harakat

  DOI：10.1021/om300559y

  日期：2012.10.8

  Carbosilane metallodendrimers containing substituted titanocene dichloride end groups were prepared using hydrosilylation as the capping reaction. Two complementary pathways were followed: hydrosilylation of omega-alkenyl-substituted titanocene dichloride complexes with Si H bond terminated dendrimers and hydrosilylation of vinyl terminated dendritic materials with 3-(dimethylsilyl)propyl-substituted titanocene dichloride. The former procedure provided dendrimers of the first generation with four end units and of the second generation with eight end units. The latter method gave dendrititic wedges and dendrimers up to the second generation with 16 peripheral titanocene dichloride units and molecular weight 7070 Da. Dendritic materials were purified by GPC and characterized by MALDI-TOF mass spectrometry and ESI-TOF mass spectrometry (metallodendrimers) and also by multinuclear NMR.