3-<(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl>cyclopentene | 82316-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-<(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl>cyclopentene
• 英文别名: 3-[(E)-3,3-dimethyl-but-1-enyl]-cyclopentene；3-[(E)-3,3-dimethylbut-1-enyl]cyclopentene
• CAS: 82316-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: PIKLJORDQDHHMW-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-3,3-二甲基-1-丁烯基]氯化汞 、 环戊烯 在 lithium tetrachloropalladate 、 三乙胺 作用下， 以66%的产率得到3-<(E)-3,3-dimethyl-1-butenyl>cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的汞。23.通过环烯烃的乙烯基钯合成π-烯丙基和烷基钯化合物

  摘要：

  乙烯基汞与Li 2 PdCl 4和单环烯烃反应生成π-烯丙基钯化合物或1,4-二烯（如果添加了三乙胺）。双环烯烃提供了稳定的烷基钯化合物，可用于合成官能取代的双环烷烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92467-0

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular vinylation of cyclic alkenes
  作者：Richard C. Larock、William H. Gong

  DOI：10.1021/jo00270a011

  日期：1989.4
• Mercury in organic chemistry. 36. Synthesis of (.pi.-allyl)palladium compounds and 1,4-dienes via vinylpalladation of monocyclic alkenes
  作者：Richard C. Larock、Kentaro Takagi

  DOI：10.1021/jo00253a026

  日期：1988.9
• LAROCK, RICHARD C.;TAKAGI, KENTARO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N8, C. 4329-4332
  作者：LAROCK, RICHARD C.、TAKAGI, KENTARO

  DOI：——

  日期：——
• LAROCK, RICHARD C.;GONG, WILLIAM H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2047-2050
  作者：LAROCK, RICHARD C.、GONG, WILLIAM H.

  DOI：——

  日期：——
• Mercury in organic chemistry. 23. Synthesis of π-allyl- and alkylpalladium compounds via vinylpalladation of cyclic olefins
  作者：R.C. Larock、K. Takagi、S.S. Hershberger、M.A. Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92467-0

  日期：——

  Vinylmercurials react with Li2PdCl4 and monocyclic olefins to produce π-allylpalladium compounds or 1,4-dienes if triethylamine is added. Bicyclic olefins afford stable alkylpalladium compounds useful in the synthesis of functionally substituted bicyclic alkanes.

  乙烯基汞与Li 2 PdCl 4和单环烯烃反应生成π-烯丙基钯化合物或1,4-二烯（如果添加了三乙胺）。双环烯烃提供了稳定的烷基钯化合物，可用于合成官能取代的双环烷烃。