1,5-bis(2,4,6-trimethylphenoxy)pentane | 415934-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis(2,4,6-trimethylphenoxy)pentane
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-[5-(2,4,6-trimethylphenoxy)pentoxy]benzene
• CAS: 415934-45-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: XKJQZKHCHDSEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,4,6-trimethylphenoxy)pentane 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,5-bis[3,5-bis(thiomethyl)-2,4,6-trimethylphenoxy]pentane
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3,6,8,10b，10c-六甲基-10b，10c-二氢py-2,7-二酮：使用系链控制立体化学

  摘要：

  制备标题化合物是根据我们的“束缚的metacyclophane”策略完成第一个顺式-10b，10c-二甲基-10b，10c-二氢first合成的努力的一部分。由2,4,6-三甲基苯酚开始的11步合成的总产率为4.1％。X射线晶体结构测定显示碗形结构和中央乙醇单元几乎完全黯淡。AM1计算预测该化合物的形成热比其反式异构体高9.7 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 2,4,6-三甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以81%的产率得到1,5-bis(2,4,6-trimethylphenoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3,6,8,10b，10c-六甲基-10b，10c-二氢py-2,7-二酮：使用系链控制立体化学

  摘要：

  制备标题化合物是根据我们的“束缚的metacyclophane”策略完成第一个顺式-10b，10c-二甲基-10b，10c-二氢first合成的努力的一部分。由2,4,6-三甲基苯酚开始的11步合成的总产率为4.1％。X射线晶体结构测定显示碗形结构和中央乙醇单元几乎完全黯淡。AM1计算预测该化合物的形成热比其反式异构体高9.7 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-6