cyclooctadecane | 296-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: cyclooctadecane
• 英文别名: Cyclooctadecan
• CAS: 296-18-4
• 化学式: C₁₈H₃₆
• 分子量: 252.484
• InChiKey: JNFIMRWCDIOUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72°C
• 沸点：
  330.66°C (rough estimate)
• 密度：
  0.7995 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclooctadecane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 9,10-苯并菲
  参考文献：
  名称：

  要知道碳环。第65部分。在钯碳上通过气相多环环烷烃的脱氢环化反应生成芳烃

  摘要：

  芳香多环烃是通过在400°C下使用5％钯-木炭催化剂对具有9、12、13、14、15、16、17和18个环成员的环烷烃进行气相脱氢而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380208
• 作为产物：
  描述：

  cyclooctadeca-1,3,7,9,13,15-hexayne 在 铂 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Macrocyclic Compounds. XXI.¹ The Synthesis of a Series of Fully Conjugated Macrocyclic Polyene-polyynes (Dehydro-annulenes) from 1,5-Hexadiyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00861a028

文献信息

• Flow Chemistry under Extreme Conditions: Synthesis of Macrocycles with Musklike Olfactoric Properties
  作者：Alexandra Seemann、Johannes Panten、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00663

  日期：2021.10.15

  Starting from small cyclic ketones, continuous flow synthesis is used to produce medium-sized rings and macrocycles that are relevant for the fragrance industry. Triperoxides are important intermediates in this process and are pyrolyzed at temperatures above 250 °C. The synthesis is carried out in two continuously operated flow reactors connected by a membrane-operated separator. The practicality of

  从小环酮开始，连续流动合成用于生产与香料工业相关的中型环和大环。三过氧化物是该过程中的重要中间体，可在 250 °C 以上的温度下热解。合成是在两个连续操作的流动反应器中进行的，这些反应器由膜操作的分离器连接。在这项工作中，通过使用危险的试剂混合物（30% H 2 O 2、65% HNO 3）和同样有问题的过氧化物的热解，令人印象深刻地证明了流动化学的实用性。所有新的大环化合物都进行了与麝香相关的嗅觉特性测试。
• Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
  作者：Siegfried Warwel、Hans Kätker

  DOI：10.1055/s-1987-28129

  日期：——

  A Simple Synthesis of Macrocyclic Hydrocarbons by Metathesis of Cycloolefins Metathesis of cycloolefins normally leads to unsaturated polymers. Using rheniumheptoxide on alumina, activated by tintetramethyl and working in dilution via soxhlet-similiar circulation system the metathesis reaction was directed to macrocyclic dienes, which are the dimers of the initial cycloolefins. Starting with C7-, C9- and C10-cycloolefins symmetric macrocyclic C14-, C18- and C20-dienes are obtained in yields of 58-74%. The metathetic dimerization of cyclooctene leads to 1.9-cyclohexadecadiene in a yield of 30%. By hydrogenation at room temperature and normal hydrogen-pressure all cyclodienes were converted quantitatively to cycloalkenes (catalyst: potassium on alumina) or to cycloalkenes (catalyst: palladium on carbon).

  通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼，并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释，反应被引导至宏环二烯，这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发，得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯，产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯，产率为30%。在室温和常规氢压下，通过氢化，所有环二烯定量转化为环烯烃（催化剂：铝土矿上的钾）或环烯烃（催化剂：碳上的钯）。
• Cyclooctane Metathesis Catalyzed by Silica-Supported Tungsten Pentamethyl [(SiO)W(Me)₅]: Distribution of Macrocyclic Alkanes
  作者：Nassima Riache、Emmanuel Callens、Manoja K. Samantaray、Najeh M. Kharbatia、Muhammad Atiqullah、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1002/chem.201403704

  日期：2014.11.10

  Metathesis of cyclic alkanes catalyzed by the new surface complex [(SiO)W(Me)5] affords a wide distribution of cyclic and macrocyclic alkanes. The major products with the formula CnH2n are the result of either a ring contraction or ring expansion of cyclooctane leading to lower unsubstituted cyclic alkanes (5≤n≤7) and to an unprecedented distribution of unsubstituted macrocyclic alkanes (12≤n≤40)

  新的表面配合物[（SiO）W（Me）5 ]催化的环烷烃复分解反应提供了分布广泛的环烷烃和大环烷烃。产品主要与式C Ñ ħ 2 Ñ要么一个环的收缩或环辛烷导致较低的或未取代的环烷烃环扩展的结果（5≤ Ñ ≤7）和未取代的大环烷烃的前所未有的分布（12≤ Ñ ≤40），分别通过GC / MS和NMR光谱鉴定。
• 13. Macrocyclic compounds. Part I. Synthesis of macrocyclic polyynes: conformational effects in ring formation and in physical properties
  作者：Johannes Dale、A. J. Hubert、G. S. D. King

  DOI：10.1039/jr9630000073

  日期：——
• Fritz,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1258 - 1268
  作者：Fritz,H. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图