6,7,7,7-Tetrafluoro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)heptan-1-ol | 125081-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,7,7-Tetrafluoro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)heptan-1-ol
• CAS: 125081-41-6
• 化学式: C₈H₁₀F₇IO
• 分子量: 382.06
• InChiKey: UCVWLVXCSDCLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 七氟-2-碘代丙烷 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6,7,7,7-Tetrafluoro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷诱导的全氟烷基碘向乙炔的立体选择性自由基加成

  摘要：

  在催化量的三乙基硼烷的存在下，用全氟烷基碘处理带有各种取代基的末端或内部乙炔，可以以良好或极好的收率得到相应的全氟烯烃。还描述了将全氟烷基碘化物加到烯烃中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99190-1

文献信息

• TAKEYAMA, YOSHIHIRO;ICHINOSE, YOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3159-3162
  作者：TAKEYAMA, YOSHIHIRO、ICHINOSE, YOSHIFUMI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• Triethylborane-induced stereoselective radical addition of perfluoroalkyl iodides to acetylenes
  作者：Yoshihiro Takeyama、Yoshifumi Ichinose、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99190-1

  日期：——

  acetylenes bearing a variety of substituents with perfluoroalkyl iodides in the presence of a catalytic amount of triethylborane provides the corresponding perfluoroalkenes in good to excellent yields. The addition of perfluoroalkyl iodides to olefins is also described.

  在催化量的三乙基硼烷的存在下，用全氟烷基碘处理带有各种取代基的末端或内部乙炔，可以以良好或极好的收率得到相应的全氟烯烃。还描述了将全氟烷基碘化物加到烯烃中。