3,9,15,21-Tetratert-butyl-26,26-diphenyl-25,27-dioxa-26-silahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol | 680210-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,9,15,21-Tetratert-butyl-26,26-diphenyl-25,27-dioxa-26-silahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol
• CAS: 680210-53-1
• 化学式: C₅₆H₆₄O₄Si
• 分子量: 829.207
• InChiKey: SAILCQQXVGDMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钛 、 3,9,15,21-Tetratert-butyl-26,26-diphenyl-25,27-dioxa-26-silahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以82%的产率得到(C(CH₃)3)4(O)2TiCl₂O₂(CH₂)4(C₆H₂)4(Si(C₆H₅)2)
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃衍生的双（芳氧基）连接支持的钛配合物的合成，表征和炔烃环三聚化学

  摘要：

  邻近桥接的杯芳烃[4]芳烃化合物（DESC）H 2（3），（DMSHC）H 2（4），（DMSMC）H 2（5）和（DPSC）H 2（6），其中一个R 2通过二烷基或二芳基二氯硅烷与相应的杯[4]芳烃之间的反应合成Si基（R =烷基或芳基），桥连相邻的氧。的治疗p -叔-butylcalix [4]芳烃的Ph 2的SiCl 2在室温或（ø -MeC 6 ħ 4）2的SiCl 2在80℃下分别得到（ClPh 2 SiCl）2 Calix-H 2（7）和（邻-Tol 2 SiCl）2 Calix-H 2（8）。通过3 – 6与TiCl 4的反应可以高收率制备二氯化钛络合物9 – 12（L 2 TiCl 2，其中L 2 = DESC，DMSHC，DMSMC或DPSC）。7和12的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。减少9，11，和12与活化的镁（Mg *）在过量的Me的存在3 SiCCH产

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.039
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 二苯二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3,9,15,21-Tetratert-butyl-26,26-diphenyl-25,27-dioxa-26-silahexacyclo[21.5.1.17,11.113,17.05,28.019,24]hentriaconta-1,3,5(28),7,9,11(31),13(30),14,16,19(24),20,22-dodecaene-30,31-diol
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃衍生的双（芳氧基）连接支持的钛配合物的合成，表征和炔烃环三聚化学

  摘要：

  邻近桥接的杯芳烃[4]芳烃化合物（DESC）H 2（3），（DMSHC）H 2（4），（DMSMC）H 2（5）和（DPSC）H 2（6），其中一个R 2通过二烷基或二芳基二氯硅烷与相应的杯[4]芳烃之间的反应合成Si基（R =烷基或芳基），桥连相邻的氧。的治疗p -叔-butylcalix [4]芳烃的Ph 2的SiCl 2在室温或（ø -MeC 6 ħ 4）2的SiCl 2在80℃下分别得到（ClPh 2 SiCl）2 Calix-H 2（7）和（邻-Tol 2 SiCl）2 Calix-H 2（8）。通过3 – 6与TiCl 4的反应可以高收率制备二氯化钛络合物9 – 12（L 2 TiCl 2，其中L 2 = DESC，DMSHC，DMSMC或DPSC）。7和12的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。减少9，11，和12与活化的镁（Mg *）在过量的Me的存在3 SiCCH产

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.039

文献信息

• Synthesis, characterization, and alkyne cyclotrimerization chemistry of titanium complexes supported by calixarene-derived bis(aryloxide) ligation
  作者：Folami T. Ladipo、Vallipuram Sarveswaran、Jesudoss V. Kingston、Rebecca A. Huyck、Sergei Y. Bylikin、Shana D. Carr、Randy Watts、Sean Parkin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.039

  日期：2004.2

  Proximally bridged calix[4]arene compounds (DESC)H2 (3), (DMSHC)H2 (4), (DMSMC)H2 (5), and (DPSC)H2 (6), in which one R2Si group (R=alkyl or aryl) bridges adjacent oxygens, were synthesized via reaction between dialkyl- or diaryldichlorosilane and the corresponding calix[4]arene. Treatment of p-tert-butylcalix[4]arene with Ph2SiCl2 at room temperature or (o-MeC6H4)2SiCl2 at 80 °C gave (ClPh2SiCl)2Calix-H2

  邻近桥接的杯芳烃[4]芳烃化合物（DESC）H 2（3），（DMSHC）H 2（4），（DMSMC）H 2（5）和（DPSC）H 2（6），其中一个R 2通过二烷基或二芳基二氯硅烷与相应的杯[4]芳烃之间的反应合成Si基（R =烷基或芳基），桥连相邻的氧。的治疗p -叔-butylcalix [4]芳烃的Ph 2的SiCl 2在室温或（ø -MeC 6 ħ 4）2的SiCl 2在80℃下分别得到（ClPh 2 SiCl）2 Calix-H 2（7）和（邻-Tol 2 SiCl）2 Calix-H 2（8）。通过3 – 6与TiCl 4的反应可以高收率制备二氯化钛络合物9 – 12（L 2 TiCl 2，其中L 2 = DESC，DMSHC，DMSMC或DPSC）。7和12的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。减少9，11，和12与活化的镁（Mg *）在过量的Me的存在3 SiCCH产