1-Cyclopentyl-buten-(1)-on-(2) | 28833-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-buten-(1)-on-(2)
• 英文别名: 4-Cyclopentyl-3-buten-2-on；4-Cyclopentylbut-3-en-2-on；4-cyclopentylbut-3-en-2-one
• CAS: 28833-54-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: FXCGNHKOGUWOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Cyclopentyl-buten-(1)-on-(2)
  参考文献：
  名称：

  de Botton,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalisation of cycloalkanes: the photomediated reaction of cycloalkanes with alkynes
  作者：Niall W.A Geraghty、John J Hannan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00390-2

  日期：2001.4

  Using a standard mercury vapour lamp or sunlight, and in the presence of a soluble or polymer-bound photomediator such as benzophenone, cycloalkanes can be functionalised by insertion of alkynes containing electron-withdrawing groups into a CH bond.

  使用标准的汞蒸气灯或日光，并在可溶或与聚合物结合的光介体（如二苯甲酮）存在下，可以通过将含吸电子基团的炔烃插入CH键来官能化环烷烃。
• <scp>l</scp>-Proline-Catalyzed Direct Intermolecular Asymmetric Aldol Reactions of 1-Phenylthiocycloalkyl Carboxaldehydes with Ketones. Easy Access to Spiro- and Fused-Cyclobutyl Tetrahydrofurans and Cyclopentanones
  作者：Angela M. Bernard、Angelo Frongia、Regis Guillot、Pier P. Piras、Francesco Secci、Marco Spiga

  DOI：10.1021/ol063084a

  日期：2007.2.1

  [reaction: see text] Acid-catalyzed ring expansion of chiral cyclopropyl and cyclobutyl derivatives for the synthesis of carbo- and heterocyclic compounds is reported. The starting materials have been successfully prepared by l-proline-catalyzed direct asymmetric aldol reactions of 1-phenylthiocycloalkyl carboxaldehydes with ketones.

  [反应：见正文]据报道，用于合成碳-和杂环化合物的手性环丙基和环丁基衍生物的酸催化扩环反应。已经通过1-脯氨酸催化的1-苯基硫代环烷基羧醛与酮的直接不对称醛醇缩合反应成功地制备了起始原料。