1,3,6-triacetoxyxanthone | 82490-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,6-triacetoxyxanthone
• 英文别名: 1,3,6-triacetoxy-xanthen-9-one；1,3,6-Triacetoxy-xanthen-9-on；1,3,6-triacetoxy-xanthone；(6,8-diacetyloxy-9-oxoxanthen-3-yl) acetate
• CAS: 82490-39-9
• 化学式: C₁₉H₁₄O₈
• 分子量: 370.315
• InChiKey: ADQSTMGPNSJMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-triacetoxyxanthone 在 盐酸 作用下， 生成 gentisein
  参考文献：
  名称：

  Lund et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2434,2439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 在 吡啶 、 phosphorus yl chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,3,6-triacetoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  Grover et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3982,3984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and convenient microwave-assisted chemical synthesis of (thio)xanthones with additional in vitro and in silico characterization
  作者：Donatella Verbanac、Subhash C. Jain、Nidhi Jain、Mahesh Chand、Hana Čipčić Paljetak、Mario Matijašić、Mihaela Perić、Višnja Stepanić、Luciano Saso

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.03.074

  日期：2012.5

  chemical scaffold for the synthesis of new drug candidates. One of the main obstacles in utilization of these compounds was related to the difficulties in their chemical synthesis. Most of the known methods require two steps, and are limited to specific reagents not applicable to a large number of starting materials. In this paper a new and improved method for chemical synthesis of xanthones is presented

  氧杂蒽酮及其硫代衍生物是一类具有多种药理和生物学活性的多效化合物。尽管这些活动主要是在实验室条件下确定的，但该类本身具有很大的潜力，可以用作有希望的化学支架，用于合成新的候选药物。利用这些化合物的主要障碍之一与它们的化学合成困难有关。大多数已知方法需要两个步骤，并且限于不适用于大量起始材料的特定试剂。本文提出了一种新的和改进的化学合成氧杂蒽酮的方法。通过应用新方法，我们已在较短的反应时间（50 s）和较高的收率（> 80％）。最后，进行了不同细菌种类的初步体外筛选和细胞毒性评估，以及计算机活性评估。获得的结果证实了这类分子的潜在药理学用途。
• Hatsuda; Kuyama, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1955, vol. 29, p. 14,18
  作者：Hatsuda、Kuyama

  DOI：——

  日期：——
• Grover et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3982,3984
  作者：Grover et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lund et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2434,2439
  作者：Lund et al.

  DOI：——

  日期：——