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N,N-Diethylcyclopentancarboxamid | 38111-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Diethylcyclopentancarboxamid
英文别名
N,N-diethylcyclopentanecarboxamide
N,N-Diethylcyclopentancarboxamid化学式
CAS
38111-06-7
化学式
C10H19NO
mdl
MFCD03375893
分子量
169.267
InChiKey
JSHGGTIMDWCFCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-Diethylcyclopentancarboxamid苯胺三甲基氯硅烷1,10-菲罗啉六氯化钨 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 36.0h, 以88%的产率得到N-phenylcyclopentanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    钨催化的叔烷基酰胺的转酰胺
    摘要:
    转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而,臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里,我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键,从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c01840
  • 作为产物:
    描述:
    环戊烷一氧化碳二乙胺 在 aluminum tri-bromide 、 四溴化碳 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以77%的产率得到N,N-Diethylcyclopentancarboxamid
    参考文献:
    名称:
    烷烃和环烷烃的第一次单锅酰胺化
    摘要:
    在超亲电体系CX 4 ·2AlBr 3(X = Cl,Br)存在下,烷烃(或环烷烃)和CO首次作为acy盐的等同物首次应用于胺类胺的一锅选择性合成中。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.070
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文献信息

  • Modulators of muscarinic receptors
    申请人:Makings R. Lewis
    公开号:US20070043023A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供了包含这种调节剂的组合物,并提供了使用这种组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。
  • Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20120283243A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
  • MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
    申请人:Makings Lewis R.
    公开号:US20100311746A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.
    本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物,并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
  • Alkanes and cycloalkanes in the one-pot synthesis of amides
    作者:Irena S. Akhrem、Dzhul’etta V. Avetisyan、Lyudmila V. Afanas’eva、Sergei V. Vitt、Pavel V. Petrovskii、Nikolai D. Kagramanov、Alexander V. Orlinkov
    DOI:10.1016/j.mencom.2007.09.010
    日期:2007.9
    Alkanes (or cycloalkanes) and CO in the presence of the superelectrophilic systems CX4 center dot 2AIBr3 (X = Cl, Br) have been used for the first time in the selective synthesis of amides from amines.
  • US8367691B2
    申请人:——
    公开号:US8367691B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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