摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4S,5S)-3-((S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl)-4,5-divinyloxazolidin-2-one | 1004529-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-3-((S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl)-4,5-divinyloxazolidin-2-one
英文别名
(4S,5S)-4,5-bis(ethenyl)-3-[(2S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
(4S,5S)-3-((S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl)-4,5-divinyloxazolidin-2-one化学式
CAS
1004529-87-6
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
ZFRRLCQTHLHENE-GUBZILKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环氧丁烯(4S,5S)-4,5-Divinyl-oxazolidin-2-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (4S,5S)-3-((R)-1-hydroxybut-3-en-2-yl)-4,5-divinyloxazolidin-2-one 、 (4S,5S)-3-((S)-1-hydroxybut-3-en-2-yl)-4,5-divinyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    会聚钯催化的dl-和间-二乙烯基碳酸亚乙酯的不对称烯丙基烷基化反应:(+)-australine盐酸盐的对映选择性合成和异甲内酯的形式合成。
    摘要:
    据报道,在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中,使用碳酸dl-和间-二乙烯基碳酸亚乙酯的混合物作为亲电子试剂。从内消旋和手性外消旋起始材料的非对映异构体混合物中,使用氧或氮亲核试剂可得到高光学纯度的单一产物。事实证明,生成的二烯是通用的合成中间体,因为每个碳都经过官能化以进一步转化,并通过反应进行区分。提出了这种令人感兴趣的转化的机制,并且报道了简明的(+)-澳式碱性盐酸盐的对映选择性全合成以及异甲内酯的正式合成。
    DOI:
    10.1002/chem.200700832
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Convergent Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation ofdl- andmeso-Divinylethylene Carbonate: Enantioselective Synthesis of (+)-Australine Hydrochloride and Formal Synthesis of Isoaltholactone
    作者:Barry M. Trost、Aaron Aponick、Benjamin N. Stanzl
    DOI:10.1002/chem.200700832
    日期:2007.11.26
    The use of a mixture of dl- and meso-divinylethylene carbonate as an electrophile in palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation reactions is reported. From the diastereomeric mixture of meso and chiral racemic starting materials, a single product is obtained in high optical purity employing either oxygen or nitrogen nucleophiles. The resulting dienes have proven to be versatile synthetic intermediates
    据报道,在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中,使用碳酸dl-和间-二乙烯基碳酸亚乙酯的混合物作为亲电子试剂。从内消旋和手性外消旋起始材料的非对映异构体混合物中,使用氧或氮亲核试剂可得到高光学纯度的单一产物。事实证明,生成的二烯是通用的合成中间体,因为每个碳都经过官能化以进一步转化,并通过反应进行区分。提出了这种令人感兴趣的转化的机制,并且报道了简明的(+)-澳式碱性盐酸盐的对映选择性全合成以及异甲内酯的正式合成。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英