6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-heptanone | 135066-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-heptanone
• 英文别名: 1,1,1,2-tetrafluoro-7-iodo-2-(trifluoromethyl)heptan-4-one
• CAS: 135066-96-5
• 化学式: C₈H₈F₇IO
• 分子量: 380.044
• InChiKey: NDUBMKHPUDHDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 、 1-环丙基-1-(三甲基硅烷基氧基)-乙烯 在 盐酸 、 三乙基硼 作用下， 生成 (E)-6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-trimethylsiloxy-3-heptene 、 6,7,7,7-Tetrafluoro-1-iodo-6-trifluoromethyl-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷用全氟烷基碘对甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛进行全氟烷基化

  摘要：

  在碱如 2,6-二甲基吡啶的存在下，全氟烷基碘与由 Et3B 介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供全氟烷基化三烷基甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮的混合物。产品的产量和分布在很大程度上取决于所用碱的性质。用浓盐酸在 THF 中处理由全氟烷基化甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮组成的反应混合物，得到 α-全氟烷基化酮作为单一产物。在没有碱的情况下，烯酮甲硅烷基缩醛与全氟烷基碘反应以优异的产率提供 α-全氟烷基化酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1542

文献信息

• Triethylborane Induced Perfluoroalkylation of Silyl Enol Ethers and Ketene Silyl Acetals with Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Katsukiyo Miura、Yoshihiro Takeyama、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.1542

  日期：1991.5

  perfluoroalkyl iodides with silyl enol ethers mediated by Et3B in the presence of base such as 2,6-dimethylpyridine provides mixtures of perfluoroalkylated trialkylsilyl enol ethers and α-perfluoroalkylated ketones. The yield and distribution of the products heavily depend on the nature of base employed. Treatment of a reaction mixture consisting of perfluoroalkylated silyl enol ether and α-perfluoroalkylated

  在碱如 2,6-二甲基吡啶的存在下，全氟烷基碘与由 Et3B 介导的甲硅烷基烯醇醚的反应提供全氟烷基化三烷基甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮的混合物。产品的产量和分布在很大程度上取决于所用碱的性质。用浓盐酸在 THF 中处理由全氟烷基化甲硅烷基烯醇醚和 α-全氟烷基化酮组成的反应混合物，得到 α-全氟烷基化酮作为单一产物。在没有碱的情况下，烯酮甲硅烷基缩醛与全氟烷基碘反应以优异的产率提供 α-全氟烷基化酯。