N-(triazoloisoquinoline-5-yl)hydrazine | 116097-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(triazoloisoquinoline-5-yl)hydrazine
• 英文别名: Triazolo[5,1-a]isoquinolin-5-ylhydrazine
• CAS: 116097-42-8
• 化学式: C₁₀H₉N₅
• mdl: MFCD19202567
• 分子量: 199.215
• InChiKey: OAOKURFCYLJIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(triazoloisoquinoline-5-yl)hydrazine 、 丙酮 生成 N-(propan-2-ylideneamino)triazolo[5,1-a]isoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第8部分。1 5-溴[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉和7-溴[1,2,3]-三唑并[1,5-a]吡啶的亲核取代反应

  摘要：

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90040-3
• 作为产物：
  描述：

  5-bromotriazoloisoquinoline 在 一水合肼 作用下， 反应 52.0h， 以83%的产率得到N-(triazoloisoquinoline-5-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第8部分。1 5-溴[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉和7-溴[1,2,3]-三唑并[1,5-a]吡啶的亲核取代反应

  摘要：

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90040-3

文献信息

• ABARCA, BELEN;MOJARRED, FATEMEH;JONES, GURNOS;PHILLIPS, CAROLINE;NG, NADI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 3005-3014
  作者：ABARCA, BELEN、MOJARRED, FATEMEH、JONES, GURNOS、PHILLIPS, CAROLINE、NG, NADI+

  DOI：——

  日期：——