N-(propan-2-ylideneamino)triazolo[5,1-a]isoquinolin-5-amine | 116097-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(propan-2-ylideneamino)triazolo[5,1-a]isoquinolin-5-amine
• CAS: 116097-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: AQZJYZKNSYLZFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromotriazoloisoquinoline 在 一水合肼 作用下， 反应 52.0h， 生成 N-(propan-2-ylideneamino)triazolo[5,1-a]isoquinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第8部分。1 5-溴[1,2,3]三唑并[5,1-a]异喹啉和7-溴[1,2,3]-三唑并[1,5-a]吡啶的亲核取代反应

  摘要：

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90040-3