N-(6-bromo-4-ethoxy-quinolin-2-yl)-acetamide | 880144-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromo-4-ethoxy-quinolin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-bromo-4-ethoxyquinolin-2-yl)acetamide
• CAS: 880144-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: UMOMVTGWDUQUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-4-ethoxy-quinolin-2-yl)-acetamide 、 sodium formate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N-(4-ethoxy-6-formyl-quinolin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 2-substituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉酮取代喹啉衍生物，其中喹啉环在2位被取代，这些衍生物显示出CDK1抗增殖活性，并可作为抗癌药物使用。

  公开号：

  US20060063804A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-bromo-4-hydroxy-quinolin-2-yl)-acetamide 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到N-(6-bromo-4-ethoxy-quinolin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 2-substituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉酮取代喹啉衍生物，其中喹啉环在2位被取代，这些衍生物显示出CDK1抗增殖活性，并可作为抗癌药物使用。

  公开号：

  US20060063804A1

文献信息

• THIAZOLINONE 2-SUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791836A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7241893B2
  申请人：——

  公开号：US7241893B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] THIAZOLINONE 2-SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES A SUBSTITUTION THIAZOLINONE EN POSITION 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029863A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides thiazoline substituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is substituted at the 2 position, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are therefore useful as anti-cancer agents, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as processes for their manufacture.
• Thiazolinone 2-substituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063804A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone substituted quinoline derivatives where the quinoline ring is substituted at the 2 position which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉酮取代喹啉衍生物，其中喹啉环在2位被取代，这些衍生物显示出CDK1抗增殖活性，并可作为抗癌药物使用。