Triethyl-fluorgerman | 358-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: Triethyl-fluorgerman
• 英文别名: Triethylfluorogermane；triethyl(fluoro)germane
• CAS: 358-41-8
• 化学式: C₆H₁₅FGe
• 分子量: 178.774
• InChiKey: ZWLAZSNDQWIQLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.0 °C(Press: 751 Torr)
• 密度：
  1.1527 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氢化锗 、 Triethyl-fluorgerman 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 在 C₆H₁₅Ge⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细菌离子的CF活化反应：氟烷烃的脱氟化氢。

  摘要：

  三苯甲基阳离子与锗烷的反应提供了germ离子[R3Ge] [B（C6F5）4]（1a：R = Et，1b：R = Ph，1c：R = nBu）。这些化合物与锗烷或氟锗烷反应生成多核物种，它们是单核离子的来源。后者与膦转化生成[R3Ge-PR3] +（4a：R = Et，4b：R = Ph）阳离子。当使用锗烷作为氢源时，观察到催化脱氢氟化反应对氟代烷烃的CF键活化。

  DOI：

  10.1039/d0cc01420f
• 作为产物：
  描述：

  triethylgermanium,tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)germanium 生成 Triethyl-fluorgerman
  参考文献：
  名称：

  CASTEL A.; ESCUDIE J.; RIVIERE P.; SATGE J.; BOCHKAREV M. N.; MAIOROVA L.+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 1, 37-42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Insertion reactions of electron-deficient species: Insertion of germylenes and phenylphosphinidene into germanium—germanium bonds
  作者：A. Castel、J. Escudie、P. Riviere、J. Satgé、M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86642-5

  日期：1981.4

  The reactions of germylenes with pentafluorophenyl- and alkylpentafluorophenyl-digermanes give the trigermanes (C6F5)3 (XP=F,Cl;=F,Ph; R=F5,Et). Their thermal decomposition involves α-elimination to give halogermanes and germylgermylenes. These last bivalent species were trapped with dimethylbutadiene to give germylgermacyclopentenes. Insertion of phylphosphinidene into the very reactive germanium—germanium

  germ亚甲基与五氟苯基-和烷基五氟苯基-二茂铁的反应得到三茂铁（C 6 F 5）3（XP ＝ F，Cl； ＝ F，Ph； R ＝ F 5，Et）。它们的热分解涉及α-消除，从而得到卤代金缕梅和对甲基锗烷。这些最后的二价物质被二甲基丁二烯捕获，得到了胚芽基germacyclopentenes。还观察到了叶绿体亚基插入到反应性非常强的（C 6 F 5）3 GeGe（C 6 F 5）3的锗-锗键中。
• Perfluoroalkylation of ClGeEt₃with Perfluoroalkyl Bromides and Iodides and P(NEt₂)₃
  作者：Vadim V. Bardin

  DOI：10.1080/00397919308011230

  日期：1993.5

  RFGeEt3 were prepared by reaction of CF3Br, CF3I or n-C4F9Br with P(NEt2)3 whereas CF2Br-CF2Br underwent by debromination and tert-C4F9I gave only FGeEt3. Interaction of CCl4, ClGeEt3 and P(NEt2)3 led to formation of CCl3GeEt3.
• C–F activation reactions at germylium ions: dehydrofluorination of fluoralkanes
  作者：Maria Talavera、Gisa Meißner、Simon G. Rachor、Thomas Braun

  DOI：10.1039/d0cc01420f

  日期：——

  polynuclear species, which are sources of the mononuclear ions, The latter convert with phosphines to yield the [R3Ge-PR3]+ (4a: R = Et, 4b: R = Ph) cations. Catalytic dehydrofluorination reactions were observed for the C-F bond activation of fluoroalkanes when using germanes as hydrogen source.

  三苯甲基阳离子与锗烷的反应提供了germ离子[R3Ge] [B（C6F5）4]（1a：R = Et，1b：R = Ph，1c：R = nBu）。这些化合物与锗烷或氟锗烷反应生成多核物种，它们是单核离子的来源。后者与膦转化生成[R3Ge-PR3] +（4a：R = Et，4b：R = Ph）阳离子。当使用锗烷作为氢源时，观察到催化脱氢氟化反应对氟代烷烃的CF键活化。
• CASTEL A.; ESCUDIE J.; RIVIERE P.; SATGE J.; BOCHKAREV M. N.; MAIOROVA L.+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 210, NO 1, 37-42
  作者：CASTEL A.、 ESCUDIE J.、 RIVIERE P.、 SATGE J.、 BOCHKAREV M. N.、 MAIOROVA L.+

  DOI：——

  日期：——