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2-(pentafluoroethyl)-1H-imidazole | 81769-46-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(pentafluoroethyl)-1H-imidazole
英文别名
2-(pentafluoroethyl)imidazole;Imidazole, 2-pentafluoroethyl-;2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-imidazole
2-(pentafluoroethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
81769-46-2
化学式
C5H3F5N2
mdl
——
分子量
186.084
InChiKey
NMXYOLNEJXKAJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(pentafluoroethyl)-1H-imidazoleammonium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以96.3%的产率得到2,2,2-三氟-1-(1H-咪唑-2-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    五氟乙基咪唑的合成及碱解
    摘要:
    组胺和L-组氨酸甲酯的N-三氟乙酰基衍生物被五氟乙基自由基的光化学环取代提供相应的2-和4-五氟乙基化产物,产率分别为19%和27%。碱水解将2-五氟乙基转化为三氟乙酰基。涉及二氮杂富烯中间体的反应机理类似于对(三氟甲基)咪唑的阐明。但是,五氟乙基比三氟甲基对水解的反应性强。对于咪唑衍生物,反应性比率在C-2处为75,在C-4处为40。4-(五氟乙基)组胺的水解得到双环产物4-(三氟甲基)-6,7-二氢-1H-咪唑并[4,5-c]-吡啶,产率为65.4%。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81992-2
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑五氟碘乙烷甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以25%的产率得到2-(pentafluoroethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Photochemical perfluoroalkylation of imidazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00136a010
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文献信息

  • Ligand-free nickel catalyzed perfluoroalkylation of arenes and heteroarenes
    作者:Shubham Deolka、Ramadoss Govindarajan、Serhii Vasylevskyi、Michael C. Roy、Julia R. Khusnutdinova、Eugene Khaskin
    DOI:10.1039/d2sc03879j
    日期:——

    A ligand-free, room temperature, Ni-catalyzed perfluoroalkylation of heteroarenes produced a diverse array of polyfluorinated adducts; potential in the late-stage functionalization of drugs and peptides is also demonstrated.

    配体、室温、催化的杂环戊烯全氟烷基化反应产生了多种多加合物;该反应还证明了药物和肽的后期功能化潜力。
  • KIMOTO, HIROSHI;FUJII, SHOZO;COHEN, L. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2867-2872
    作者:KIMOTO, HIROSHI、FUJII, SHOZO、COHEN, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • FUJII, SHOZO;MAKI, YASUO;KIMOTO, HIROSHI, J. FLUOR. CHEM., 1986, 30, N 4, 415-428
    作者:FUJII, SHOZO、MAKI, YASUO、KIMOTO, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • FUJII SHOZO; MAKI YASUO; KIMOTO HIROSHI; COHEN L. A., J. FLUOR. CHEM., 35,(1987) N 3, 437-454
    作者:FUJII SHOZO、 MAKI YASUO、 KIMOTO HIROSHI、 COHEN L. A.
    DOI:——
    日期:——
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