1,2-dimethylcyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dimethylcyclopentanol
• 英文别名: 1,c-2-dDimethylcyclopentan-r-1-ol；trans-1,2-Dimethylcyclopentanol；1,cis-2-Dimethylcyclopentanol；1-trans-Methyl-2ref-methylcyclopentanol；(+/-)-1r,2t-dimethyl-cyclopentanol-(1)；(1R,2S)-1,2-dimethylcyclopentan-1-ol
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NLNMBQJPOSCBCN-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylcyclopentanol 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (+/-)-1-r-acetoxy-1,2c-dimethyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  核磁共振波谱。甲基环戊烷、环戊醇和乙酸环戊酯的碳 13 化学位移

  摘要：

  标题化合物的^(13)C化学位移已在质子解偶联的帮助下通过高分辨率核磁共振光谱测定。已经计算了取代基效应，并将其与一些相应的环己烷化合物所获得的效应进行了比较，希望能提供有关环戊烷衍生物的空间相互作用和构象的信息。在环戊醇中溶解高达 0.5 M 铕三（二异丙基甲烷）时观察到相当大的低场 ɑ（高达 ~24 ppm）和 β（高达 ~7 ppm）偏移。顺式和反式 3-甲基环戊醇和 1,3-二甲基环戊醇表现出略有不同的螯合位移，可用于帮助确定这些物质的立体化学构型。比较并合理化了某些脂肪族乙酸酯和醚中由链支化产生的 ^(13)C 化学位移变化。

  DOI：

  10.1021/ja00743a028
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯-2-酮 在 盐酸 、 Cp₂Ti(PMe)2 、 二苯基硅烷 、 三甲基膦 作用下， 生成 1,2-dimethylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  钛催化剂烯酮还原环化方法的开发

  摘要：

  已经开发了一种有效的方案，其中双（三甲基膦）二茂钛用于通过金属环中间体催化烯酮还原环化为环戊醇。该过程的关键步骤是通过硅烷裂解金属环中的钛-氧键以再生催化剂。讨论了反应的机理方面，并使用非手性和手性底物研究了转化的非对映选择性。描述了该过程的范围和限制。还开发了用于生成空气和湿度敏感催化剂的原位协议。这项工作首次证明了使用早期过渡金属配合物催化烯烃与含杂原子官能团的还原环化的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja954192n

文献信息

• Reductive cyclization of enones by titanium(IV) aryloxide and a Grignard reagent
  作者：Long Guo Quan、Jin Kun Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01868-8

  日期：2001.12

  The titanium-mediated cyclization of δ,ε-enones by using dichlorotitanium diphenoxide–cyclohexylmagnesium chloride diastereoselectively afforded cis-substituted cyclopentanols and was thus found to parallel the stoichiometric and catalytic titanocene-mediated reactions.

  通过使用二氯二苯甲酰二氯-环己基氯化镁非对映选择性地钛介导的δ，ε-烯酮环化，可得到顺式取代的环戊醇，因此被发现与化学计量和催化的钛茂介导的反应平行。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022272248A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of Cb1-b, and the treatment of a variety of Cb1-b-mediated diseases, disorders or conditions, associated with modulating the immune system implicating Cb1-b. Compounds are also useful for the study of Cb1-b enzymes in biological and pathological phenomena; the study of ubiquitination occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new Cb1-b inhibitors or other regulators of cell cycle, DNA repair, differentiation, and innate and adaptive immunity in vitro or in vivo.

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
• Chiurdoglu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1935, vol. 44, p. 527,532
  作者：Chiurdoglu

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereoselective synthesis of trans-1,2-disubstituted cycloalkanols
  作者：P. Canonne、M. Bernatchez

  DOI：10.1021/jo00227a016

  日期：1987.9