2--1-methylindole | 128365-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2--1-methylindole
• 英文别名: 2-[Bis(methylsulfanyl)methyl]-1-methyl-1H-indole；2-[bis(methylsulfanyl)methyl]-1-methylindole
• CAS: 128365-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NS₂
• 分子量: 237.39
• InChiKey: VHGGYOWSZDOUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--1-methylindole 、 3-acetyl-1-methylpyridinium iodide 生成 15-Acetyl-9,13-dimethyl-9,13-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7,14-pentaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基吡啶鎓盐中2-吲哚基甲酰基阴离子等价物的亲核加成

  摘要：

  据报道，衍生自二噻烷1a-c和双（甲硫基）缩醛1d，e的阴离子与N-烷基吡啶鎓盐2a-c的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98813-0
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 、 甲硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2--1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  N-烷基吡啶鎓盐中2-吲哚基甲酰基阴离子等价物的亲核加成

  摘要：

  据报道，衍生自二噻烷1a-c和双（甲硫基）缩醛1d，e的阴离子与N-烷基吡啶鎓盐2a-c的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98813-0

文献信息

• Nucleophilic addition of 2-indolylacyl anion equivalents to N-alkylpyridinium salts
  作者：M. Lluisa Bennasar、Ester Zulaica、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00036a015

  日期：1992.5

  The reactions of the anions derived from dithioacetals 1-3 and a-amino nitriles 4 toward pyridinium salts 5 are studied. Depending on the nucleophile used, 2-(dihydropyridylmethyl)indoles 6 and 7, which can be cyclized to tetracyclic methanoazocinindole systems 10 and 11, respectively, or 2-substituted 3-(dihydropyridyl)indoles 8 and 9 are formed.
• BENNASAR, M. -LLUISA;ZALAICA, ESTER;TORRENS, ANTONI;PEREZ, ANGEL;BOSCH, J+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1893-1896
  作者：BENNASAR, M. -LLUISA、ZALAICA, ESTER、TORRENS, ANTONI、PEREZ, ANGEL、BOSCH, J+

  DOI：——

  日期：——