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3-(2-(benzyloxy)ethoxy)benzaldehyde | 1141781-75-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(benzyloxy)ethoxy)benzaldehyde
英文别名
3-(2-benzyloxyethoxy)benzaldehyde;3-(2-(Benzyloxy)ethoxy)benzaldehyde;3-(2-phenylmethoxyethoxy)benzaldehyde
3-(2-(benzyloxy)ethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
1141781-75-0
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
DIDUSPQIIVEBOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(benzyloxy)ethoxy)benzaldehyde盐酸N-碘代丁二酰亚胺正丁基锂 、 10% Pt/activated carbon 、 palladium 10% on activated carbon 、 (1R)-1,7,7-trimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine 、 氢气 、 copper diacetate 、 溶剂黄146三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, -70.0~50.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 109.5h, 生成 (S)-tert-butyl ((3-iodo-7,8-dihydro-2H-1,6,9-trioxa-9a-borabenzo[cd]azulen-2-yl)methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE BENZOXABOROLE TRICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2015021396A9
  • 作为产物:
    描述:
    苄基2-溴乙基醚间羟基苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到3-(2-(benzyloxy)ethoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4 -SUBSTITUTED BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS BENZOXABOROLE SUBSTITUÉS EN POSITION 4 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    取代苯并硼酸酯的结构包括公式(III),其中R3从-CH3,-CH2CH3,-CH2=CH2,-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2,-CH2CH2=CH2和环丙基中选择,R1和R2各自独立地从H,-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2中选择;含有这种化合物的组合物,它们在治疗中的使用,包括它们作为抗分枝杆菌药物的使用,例如在哺乳动物中治疗分枝杆菌感染的方法,并提供了这类化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2016128948A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:CELLZOME LTD
    公开号:WO2011048082A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中X1至X5,Y,Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物,以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
  • [EN] ALKOXY COMPOUNDS FOR DISEASE TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALCOXY POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:ACUCELA INC
    公开号:WO2009045479A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.
    本发明通常涉及治疗神经退行性疾病和紊乱的组合物和方法,特别是治疗眼科疾病和紊乱的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。所述组合物对治疗和预防眼科疾病和紊乱,包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和斯塔加特病(Stargardt's Disease)具有用处。
  • [EN] BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2016128949A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds whose structure comprises Formula II, or a compound whose structure comprises Formula III wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R1 and R2 are each independently selected from H, -CH3, -CH2CH3, –CH2CH2CH3, or -CH(CH3)2, compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.
    本发明提供了结构包括公式II的化合物,或者结构包括公式III的化合物,其中X从氯、氟、溴和碘中选择,R1和R2各自独立地从H,-CH3,- CH2CH3,-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2中选择,含有它们的组合物,它们在治疗中的使用,包括它们作为抗分枝杆菌剂的使用,例如在哺乳动物的分枝杆菌感染治疗中的使用,以及制备这种化合物的方法。
  • Alkoxy compounds for disease treatment
    申请人:Scott Ian L.
    公开号:US20090326074A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are alkoxyl derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.
    本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法,特别是眼科疾病和疾病的组合物和方法。本文提供了烷氧基衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些组合物可用于治疗和预防眼科疾病和疾病,包括年龄相关性黄斑变性(AMD)和Stargardt病。
  • HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Ramsden Nigel
    公开号:US20120252779A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中X1至X5,Y,Z1至Z3和R的含义如所述及权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂,用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物、制备这种化合物以及用作药物的用途。
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