1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole | 81329-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 81329-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂
• mdl: MFCD04238000
• 分子量: 190.22
• InChiKey: ZIJUTMPYXMDKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46916

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 在 双(三-o-甲苯磷)钯(0) 、 (2R)-1-[(1R)​-​1-​[bis(1,1-​dimethylethyl)​phosphino]​ethyl]​-​2-​(dicyclohexylphosphino)​ferrocene 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在低钯负载下肼和芳基卤化物与氢氧化物碱之间的交叉偶联，通过确定键合肼的脱质子化速率。

  摘要：

  这里报道了钯催化的肼与（杂）芳基氯化物和溴化物的 C-N 偶联，形成芳基肼，催化剂负载量低至 100 ppm 的 Pd 和 KOH 作为碱。机理研究揭示了两种催化剂静止状态：芳基钯 (II) 氢氧化物和芳基钯 (II) 氯化物。这些化合物存在于两个相互关联的催化循环中，并与肼和碱或肼单独反应生成产物。与二芳基肼相比，氢氧化物与肼形成芳基的选择性低于氯化物络合物，催化反应也是如此。相比之下，氯化物络合物的选择性与催化反应的选择性非常接近，表明芳基肼是从该络合物中衍生出来的。

  DOI：

  10.1002/anie.202011161

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE
  申请人：HUA MEDICINE (SHANGHAI) LTD

  公开号：WO2017117708A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are compounds of the formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment or prevention of mGluR5 mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, cognitive disorders and memory deficits, as well as acute and chronic pain.

  本文提供了公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病非常有用，例如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛。
• Application and developing of iron‐doped multi‐walled carbon nanotubes (Fe/MWCNTs) as an efficient and reusable heterogeneous nanocatalyst in the synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Hashem Sharghi、Jasem Aboonajmi、Mozhdeh Mozaffari、Mohammad Mahdi Doroodmand、Mahdi Aberi

  DOI：10.1002/aoc.4124

  日期：2018.3

  Iron‐doped multi‐walled carbon nanotubes (Fe/MWCNTs) is an efficient, ecofriendly and reusable heterogeneous nanocatalyst for the one‐pot synthesis of heterocyclic compounds including bis‐spiro piperidines, piperidines, dihydro‐2‐oxopyrroles, pyrazoles and diazepines at room temperature with good to excellent yields. The heterogeneous nanocatalyst was fully characterized by scanning electron microscopy

  铁掺杂的多壁碳纳米管（Fe / MWCNTs）是一种高效，生态友好且可重复使用的多相纳米催化剂，用于在室温下单锅合成杂环化合物，包括双螺哌啶，哌啶，二氢-2-氧吡咯，吡唑和二氮杂s温度高到极好的产量。通过扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）和FT-IR分析充分表征了多相纳米催化剂。同样，所有制备的化合物的结构均通过1 H NMR表征，13C NMR，FT-IR，质谱（MS）和元素分析。这些规程的主要优点是温和且绿色的反应条件，较短的反应时间，清洁的反应，操作简单，易于纯化以及可重复使用的多相纳米催化剂的产率高至优异。将该催化剂循环十次而活性没有明显损失。
• Sulfamic Acid (H₂NSO₃H): A Low-Cost, Mild, and Efficient Catalyst for the Synthesis of Substituted N-Phenylpyrazoles Under Solvent-Free Conditions
  作者：Mohan R. Shetty、Shriniwas D. Samant

  DOI：10.1080/00397911.2010.540365

  日期：2012.5.15

  Abstract N-Phenylpyrazoles are synthesized by condensing phenylhydrazine and 1,3-diketones in the presence of a catalytic amount of sulfamic acid, a mild and an efficient solid acid catalyst, under solvent-free conditions. This condensation proceeds smoothly in shorter reaction time. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 N-苯基吡唑是通过苯肼和1,3-二酮在催化量的氨基磺酸（一种温和高效的固体酸催化剂）存在下在无溶剂条件下缩合合成的。该缩合在较短的反应时间内顺利进行。图形概要
• An environmentally benign and efficient synthesis of 4‐Selanylpyrazoles catalyzed by haloid salts in water
  作者：Yingguo Fang、Junxing Wang、Yuhong Liu、Jie Yan

  DOI：10.1002/aoc.4921

  日期：2019.6

  An environmentally benign procedure is developed for the preparation of 4‐selanylpyrazoles from pyrazoles and diselenides. Using haloid salts as catalysts and H2O2 as oxidant, this catalytic protocol is convenient in water at room temperature under open‐air condition, and is suitable for a wide variety of starting materials and provides a series of 4‐selanylpyrazoles in good yields. A plausible catalytic

  开发了一种环境友好的程序，用于从吡唑和二硒化物制备4-硒基吡唑。使用卤素盐作为催化剂，H 2 O 2作为氧化剂，该催化方案在室温，露天条件下的水中非常方便，适用于多种起始原料，并提供了一系列产率高的4-硒基吡唑。推测可能的催化亲电取代机理。