(3-(2-methoxyphenyl)propyl)(methyl)sulfane | 56490-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-(2-methoxyphenyl)propyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-Methoxy-2-(3-methylsulfanylpropyl)benzene
• CAS: 56490-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: BYLXPUXSWYZXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-methoxyphenyl)propyl)(methyl)sulfane 在 三氯化铝 、 氢溴酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[3-(3-methylsulfonylpropyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物。3.一些在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物的合成和肾上腺素能活性。

  摘要：

  儿茶酚胺β-肾上腺素能激动剂的间苯酚基团可以被能够进行氢键键合的各种官能团取代。在保持活性的情况下，允许在OH模拟基团的性质上有很大的自由度；然而，研究最广泛的类似物是将移动质子连接到O或N原子的类似物。为了寻找新的选择性支气管扩张剂，研究了一系列在间位带有取代的磺酰基或磺酰基烷基的儿茶酚胺类似物（即，移动的H连接到C原子上的基团）。通过测量这些化合物舒张气管平滑肌和增加豚鼠右心房自发搏动的速率，研究了它们在体外的β-肾上腺素能激动剂活性。肾上腺素能的活性受磺酰基和芳族基团之间亚烷基桥的性质，乙醇胺侧链的支化，立体化学以及磺酰基和氨基的取代的影响。对于某些磺酰基直接连接在环上的化合物，发现存在β-肾上腺素能阻滞作用。使用m-MeSO2CH2取代基观察到最大的β-肾上腺素能激动剂效能和组织选择性。其中的一种化合物，α-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]甲基] -4-羟基-3-[（甲基磺酰基）

  DOI：

  10.1021/jm00241a006
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯甲醚 、 甲硫醇 在 C₃₈H₂₈Au₂F₁₂FeN₂O₈P₂S₄ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到(3-(2-methoxyphenyl)propyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  亚甲基硫醇的异位形成：在金（I）促进的抗马尔科夫尼科夫氢硫醇化中的应用

  摘要：

  据报道，使用非原位生成的甲硫醇对Au促进的烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢硫醇化的协议。使用S-甲基异硫脲半硫酸盐作为产生甲硫醇的固体前体可确保安全可靠地输送化学计量的这种硫醇。结果表明，该方法适用于各种烯烃，从而以良好至极好的收率提供了相应的氢硫代加合物。机理评估表明，生成了硫代自由基，并且金起着有效而稳定的自由基引发剂的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201809051

文献信息

• KAISER K.; SCHWARTZ M. S.; COLELLA D. S.; WARDELL JR. J. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 674-683
  作者：KAISER K.、 SCHWARTZ M. S.、 COLELLA D. S.、 WARDELL JR. J. R.

  DOI：——

  日期：——