3-Methylthio-2-oxindol | 40800-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Methylthio-2-oxindol
• 英文别名: 3-(methylthio)indolin-2-one；3-Methylthiooxindol；3-methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 40800-64-4
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: JTNQDMOMSQTYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylthio-2-oxindol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 1-benzyl-3-methyl-3-methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷二氢吲哚的不对称合成。(-)-Phenserine的实用全合成应用

  摘要：

  描述了对映体纯 3,3-二取代羟吲哚和 3a-取代吡咯烷二氢吲哚的通用途径，其中对映体纯双三氟甲磺酸酯 10 与羟吲哚烯醇化物的非对映选择性二烷基化是中心步骤。这些反应是具有高面部选择性 (10-20:1) 的手性 sp(3) 亲电子试剂进行前体生成烯醇化物烷基化的罕见例子。探索了这种方法的范围，并提出了一种使立体选择感合理化的模型。这种二烷基化化学反应用于在六步中以多克规模合成 (-)-苯丝氨酸，5-甲氧基-1,3-二甲基羟吲哚 (27) 的总产率为 43%，并完成了 (-)- 的简短正式全合成毒扁豆碱 (2)。

  DOI：

  10.1021/ja046690e
• 作为产物：
  描述：

  α-(2-Aminophenyl)-α-methylthioacetamid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到3-Methylthio-2-oxindol
  参考文献：
  名称：

  N-氯邻苯二甲酰亚胺作为Gassman芳族烷基邻烷基化反应中温和有效的氯化试剂。3-（甲硫基）氧吲哚的合成

  摘要：

  据报道，对Gassman 3-（甲硫基）恶唑合成有实际的改进。在我们的方法中，将取代的苯胺与2-（甲硫基）乙酰胺在温和的反应条件下，在作为氯化剂的N-氯邻苯二甲酰亚胺存在下反应，生成α-酰胺基硫化物，然后将其环化为得到3-（甲硫基）氧吲哚。该方法已成功地用于关键中间体2-（2-氨基-3-苯甲酰基苯基）-2-（甲硫基）乙酰胺的合成，在制备常用的眼科药物奈帕芬酸的过程中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.044

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Rhodium(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct sulfenylation of diazooxindoles with disulfides
  作者：Hari Datta Khanal、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c6ra12393g

  日期：——

  sulfenylation of diazooxindoles using disulfides as the sulfenylating agent was developed via intermolecular C–S bond formation. This novel protocol provides a rapid synthetic route to 3-alkylthiooxindoles, 3,3-dialkylthiooxindoles, or 3,3-diarylthiooxindoles in moderate to good yield. The transformation is proposed to proceed through sulfur ylide formation followed by S–S bond cleavage and rearrangement

  铑（II）通过分子间C–S键的形成，使用二硫化物作为亚磺化剂，催化了重氮恶唑的直接亚磺酰基化。该新颖的方案以中等至良好的产率提供了快速合成3-烷基硫代吲哚，3,3-二烷基硫代吲哚或3,3-二芳基硫代吲哚的合成途径。有人建议通过硫叶立德的形成，然后进行S–S键的裂解和重排来进行转化。
• A convenient modification of the Gassman oxindole synthesis
  作者：Stephen W. Wright、Lester D. McClure、David L. Hageman

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00920-3

  日期：1996.7

  A modification of the Gassman oxindole synthesis is described that proceeds from anilines and ethyl (methylsulfinyl)acetate, using oxalyl chloride to activate the sulfoxide to facilitate the formation of the key N - S bonded intermediate. This procedure is particularly convenient for reactions carried out on smaller scales and for anilines that are susceptible to electrophilic halogenation.

  描述了Gassman oxindole合成方法的一种改进方法，该方法是从苯胺和（甲基亚磺酰基）乙酸乙酯开始，使用草酰氯激活亚砜以促进键合的N-S键合中间体的形成。对于小规模进行的反应和易受亲电子卤化作用的苯胺，此程序特别方便。
• Synthesis of α-oxo-sulfines in the indole series
  作者：Jan Bergman、Ivan Romero

  DOI：10.1002/jhet.453

  日期：——

  Oxindole was found to react readily with thionyl chloride to give (in an excellent yield) the isolable sulfine (13a), which on heating (refluxing acetonitrile) gave isoindigo (15a). The dark violet 3‐sulfinato‐oxindole (13a) readily reacted with 2,3‐dimethylbutadiene to give a colorless cyclo‐adduct (14a). The sulfine also reacted readily with various nucleophilic reagents, thus, thioloacetic acid

  发现羟吲哚易于与亚硫酰氯反应，以优异的产率得到可分离的亚砜（13a），将其加热（回流乙腈）得到异靛蓝（15a）。暗紫色的3-磺胺基-吲哚（13a）易于与2,3-二甲基丁二烯反应，得到无色的环加合物（14a）。硫磺也容易与各种亲核试剂反应，因此，硫代乙酸可生成3-羧甲基硫代-羟吲哚（23a）。J.杂环化​​学。（2010）。
• Oxindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225090A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is related to oxindole derivatives, compositions containing the same, and methods of use and manufacture of the same. Such compounds generally are useful pharmacologically as agents in those disease states alleviated by the alteration of mitogen activated signaling pathways in general, and in particular in the inhibition or antagonism of protein kinases, which pathologically involve aberrant cellular proliferation. Such disease states include tumor growth, restenosis, atherosclerosis, pain and thrombosis. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit Trk family protein tyrosine kinase inhibition, and which are useful in cancer therapy and chronic pain indications.

  本发明涉及吲哚酮衍生物，含有该衍生物的组合物，以及使用和制造该衍生物的方法。这些化合物通常在药理学上作为那些通过改变有丝分裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中的药剂有用，特别是在抑制或拮抗蛋白激酶，这在病理上涉及异常细胞增殖的情况下。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚酮化合物，这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用，并且在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。

表征谱图