3-heptafluoro-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde | 123825-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-heptafluoro-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Formyl-3-heptafluoropropyl-5-methylindole；3-heptafluoropropyl-5-methyl-pyrrole-2-carbaldehyde；3-(Heptafluoropropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 123825-55-8
• 化学式: C₉H₆F₇NO
• 分子量: 277.142
• InChiKey: UNGNFRUVFWDOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-2-甲醛 、 bis(heptafluorobutyryl) peroxide 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以48%的产率得到3-heptafluoro-5-methylpyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Masato; Yoshida, Tatsuro; Kobayashi, Michio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of perfluoroalkylpyrroles by homolytic substitution with perfluoroalkyl radicals
  作者：Enrico Baciocchi、Ester Muraglia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79233-1

  日期：1993.6

  An efficient synthesis of perfluoroalkylpyrroles has been performed by reaction of pyrroles and some derivatives with perfluoroalkyl radicals generated by perfluoroalkyl iodides/ H2O2/ Fe+2 in DMSO at room temperature.

  通过吡咯和一些衍生物与全氟烷基碘化物/ H 2 O 2 / Fe +2在室温下由全氟烷基产生的全氟烷基自由基的反应，可以进行全氟烷基吡咯的有效合成。
• Yoshida, Masato; Yoshida, Tatsuro; Kobayashi, Michio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 909 - 914
  作者：Yoshida, Masato、Yoshida, Tatsuro、Kobayashi, Michio、Kamigata, Nobumasa

  DOI：——

  日期：——