7-chloro-2-[2-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]amino]ethyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-3-carboxaldehyde | 150096-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-2-[2-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]amino]ethyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-chloro-2-[2-(4-methylsulfonylanilino)ethyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 150096-35-8
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 427.911
• InChiKey: ZBXVENHDDZUYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-8,9,10,11-tetrahydro-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2-c]quinoline 、 Dicaesio carbonate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 二甲基亚砜 在 crude product 、 甲醇 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以to yield 0.75 g (24%) of title compound as an off white solid的产率得到7-chloro-2-[2-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]amino]ethyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[3,2-c]quinolines

  摘要：

  本文披露了以下化合物的公式：##STR1##其中，X是R.sup.1、##STR2##--SO.sub.2R.sup.1或--SO.sub.2R.sup.3；R是氢或低碳基；R.sup.1是未取代或取代的吡啶基、吲哚基或喹啉基；或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、苯并噻吩基或苯并呋喃基，其中，上述取代基被卤素、低碳基酰基、苯甲酰基、羧基、低碳基氧羰基、CON（R）.sub.2、SO.sub.2R.sup.3、氰基或三氟甲基取代；R.sup.2是氢、低碳基、苯基、卤素、低烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sup.3是低碳基或苯基；Z是--O--、--NNHR.sup.4、--NNHR.sup.1、--NOR.sup.4、--NOR.sup.1、--NOCH.sub.2R.sup.1、##STR3##Y是O或S；R.sup.4是氢、低碳基或苯基；由于它们能够抑制白细胞介素1的作用，因此可用作抗炎剂，并用于治疗涉及酶性组织破坏的疾病状态。

  公开号：

  US05216162A1

文献信息

• US5216162A
  申请人：——

  公开号：US5216162A

  公开（公告）日：1993-06-01
• Substituted pyrrolo[3,2-c]quinolines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05216162A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is R.sup.1, ##STR2## --SO.sub.2 R.sup.1 or --SO.sub.2 R.sup.3 ; R is hydrogen or lower alkyl; R.sup.1 is unsubstituted or substituted pyridyl, indolyl or quinolinyl; or substituted phenyl, thienyl, furyl, benzothienyl or benzofuryl, where the foregoing substituted moieties are substituted with halo, lower alkylcarbonyl, benzoyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, CON(R).sub.2, SO.sub.2 R.sup.3, cyano or trifluoromethyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, halo, lower alkoxy, hydroxy or trifluoromethyl; R.sup.3 is lower alkyl or phenyl; Z is --O--, --NNHR.sup.4, --NNHR.sup.1, --NOR.sup.4, --NOR.sup.1, --NOCH.sub.2 R.sup.1, ##STR3## Y is O or S; R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; which by virtue of their ability to inhibit interleukin 1, are of use as antiinflammatory agents and in treatment of disease states involving enzymatic tissue destruction.

  本文披露了以下化合物的公式：##STR1##其中，X是R.sup.1、##STR2##--SO.sub.2R.sup.1或--SO.sub.2R.sup.3；R是氢或低碳基；R.sup.1是未取代或取代的吡啶基、吲哚基或喹啉基；或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、苯并噻吩基或苯并呋喃基，其中，上述取代基被卤素、低碳基酰基、苯甲酰基、羧基、低碳基氧羰基、CON（R）.sub.2、SO.sub.2R.sup.3、氰基或三氟甲基取代；R.sup.2是氢、低碳基、苯基、卤素、低烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sup.3是低碳基或苯基；Z是--O--、--NNHR.sup.4、--NNHR.sup.1、--NOR.sup.4、--NOR.sup.1、--NOCH.sub.2R.sup.1、##STR3##Y是O或S；R.sup.4是氢、低碳基或苯基；由于它们能够抑制白细胞介素1的作用，因此可用作抗炎剂，并用于治疗涉及酶性组织破坏的疾病状态。