(+/-) ethyl [6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate | 794535-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-) ethyl [6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-fluoro-8-methylsulfonyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)acetate
• CAS: 794535-40-3
• 化学式: C₁₇H₂₀FNO₄S
• 分子量: 353.415
• InChiKey: ZSVMSYUYCFEXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) ethyl [6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 methyl [(1R)-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-METHANESULFONYL-SUBSTITUTED CYCLOALKANOINDOLES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 ANTAGONISTS
  [FR] FLUORO-METHANESULFONYL- CYCLOALKANOINDOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  化合物(I)的新型环烷基吲哚衍生物是前列腺素拮抗剂，因此对于治疗前列腺素介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004103970A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-4-氟苯基)肼盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 (+/-) ethyl [6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-METHANESULFONYL-SUBSTITUTED CYCLOALKANOINDOLES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 ANTAGONISTS
  [FR] FLUORO-METHANESULFONYL- CYCLOALKANOINDOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  化合物(I)的新型环烷基吲哚衍生物是前列腺素拮抗剂，因此对于治疗前列腺素介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004103970A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CYCLOPENTANOINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE ET DE CYCLOPENTANOINDOLE SUBSTITUES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005056527A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives as antagonists of DP receptor, and as such are useful for the treatment of prostaglandin D2 mediated diseases such as rhinitis, asthma and nasal congestion.

  本发明提供了替代四氢咔唑和环戊二酮吲哚衍生物作为DP受体拮抗剂，因此可用于治疗前列腺素D2介导的疾病，如鼻炎、哮喘和鼻塞。
• Method of Treating Atherosclerosis, Dyslipidemias and Related Conditions
  申请人：Waters M. Gerard

  公开号：US20070244107A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  A method of treating atherosclerosis, dyslipidemia and related conditions is disclosed wherein a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is administered to the patient in combination with a DP receptor antagonist. The DP receptor antagonist is administered to reduce, prevent or eliminate flushing that may otherwise occur.

  揭示了一种治疗动脉粥样硬化、血脂异常及相关疾病的方法，其中给患者以公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的组合，同时与DP受体拮抗剂一起给予。DP受体拮抗剂被用于减少、预防或消除可能发生的潮红。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070281969A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention encompasses compounds of Formula (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating dyslipidemias. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐和水合物，可用于治疗血脂异常。还包括制药组合物和使用方法。
• Method of Treating Pathological Blushing
  申请人：Tobert A. Jonathan

  公开号：US20070299122A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  A method of treating pathological blushing is disclosed wherein the patient is administered a DP receptor antagonist. Compositions containing DP antagonists are also included.

  本发明揭示了一种治疗病理性脸红的方法，其中患者被给予DP受体拮抗剂。还包括含有DP拮抗剂的组合物。
• Fluoro-methanesulfonyl-substituted cycloalkanoindoles and their use as prostaglandin D2 antagonists
  申请人：Li Lianhai

  公开号：US20070054951A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Novel cycloalkanoindole derivatives of formula (I) are antagonists of prostaglandins, and as such are useful for the treatment of prostaglandin mediated diseases.

  公式（I）的新型环烷基吲哚衍生物是前列腺素拮抗剂，因此对于治疗前列腺素介导的疾病非常有用。