4-(2-quinolinylmethoxy)benzoyl chloride hydrochloride | 149326-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-quinolinylmethoxy)benzoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-(Quinolin-2-ylmethoxy)benzoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 149326-07-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 334.202
• InChiKey: DCPLRSXTWYCEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-quinolinylmethoxy)benzoic acid sodium salt 、 dichloromethane hydrate 、 4-(2-quinolinylmethoxy)benzoyl chloride hydrochloride 、 N-丁基-4-氨基哌啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到N-(1-butyl-4-piperidinyl)-4-(2-quinolinylmethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and

  摘要：

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。

  公开号：

  US05212182A1

文献信息

• US5212182A
  申请人：——

  公开号：US5212182A

  公开（公告）日：1993-05-18
• Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and
  申请人：American Home Products Corpooration

  公开号：US05212182A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  This invention relates to novel quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benylamines and related disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is nitrogen, NO or CR.sup.1 ; Y is C(R.sup.1)(R.sup.2)O, OC(R.sup.1)(R.sup.2), C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3), N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2) or C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2); wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are independently hydrogen or lower alkyl containing 1 to 10 carbon atoms; Z is oxygen or (R.sup.1)(R.sup.2); R.sup.4 is R.sup.1, benzyl, benzyl ring substituted with R.sup.5, benzyl alpha monosubstituted with R.sup.1, benzyl ring substituted with R.sup.5 and alpha monosubstituted with R.sup.1, phenyl, phenylalkyl containing 2 to 10 carbon atoms in the alkyl group or phenylalkyl ring substituted with R.sup.5 and containing 2 to 10 carbon atoms in the alkyl group; wherein R.sup.5 is R.sup.1, lower alkoxy containing 1 to 10 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, NO.sub.2, N(R.sup.1)(R.sup.2) or C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2); R.sup.6 is R.sup.1 or R.sup.6 is C(O)(R.sup.7) with the proviso that Z is not oxygen; and wherein R.sup.7 is R.sup.1, phenyl, perfluoroalkyl containing 1 to 10 carbon atoms, phenylalkyl containing 1 to 10 carbon atoms in the alkyl group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and their use in the treatment of pain mediated by the biological peptide, bradykinin. In particular, the preferred compounds are where X is nitrogen, and Y is CH.sub.2 O of the above structure.

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。